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上海紀寧試劑有限公司
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豬超氧化物歧化酶ELISA試劑盒,(SOD)ELISA試劑盒,開學季優惠價格供應,48T、96T、2*96T、5*96T、10*96T等多種規格提供,*的ELISA實驗專業技術服務,快捷、高效的專家酶聯技術團隊,24小時在線解決ELISA試劑盒實驗問題。
豬超氧化物歧化酶ELISA試劑盒,(SOD)ELISA試劑盒,英文統稱:SOD ELISA Kit,英文全稱:Porcine Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit,規格:96T/48T,產品別名:豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒,豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒,英文簡寫:SOD
在目前通常所用的豬超氧化物歧化酶ELISA試劑盒,(SOD)ELISA試劑盒 中所用的抗原一般有三大類,即純化抗原、合成抗原和基因工程抗原。
純化抗原系指從人體液、組織或病原體培養物中采用物理化學方法如超速離心、過濾層析、電泳分離等所分離得到的目的抗原,如從HBsAg高滴度攜帶者外周血中分離純化的HBsAg,從胎盤血中分離純化的甲胎蛋白(a-fetoprotein),從HIV培養液中裂解純化的HIV抗原等。純化抗原的共同特點是,其*保留了天然抗原所具備的抗體結合特性,所有的決定簇包括立體構型決定簇都不會受到破壞。但純化抗原的純度對相應的免疫測定方法的特異性有較大影響。
合成抗原一般均是多肽抗原,如HCV和HIV結構和非結構區的合成多肽抗原,這類抗原因其為多肽片段,缺乏完整抗原所具有的立體構型決定簇,用于相應的抗HCV和抗HIV抗體的檢測有可能導致結合這種立體構型決定簇的抗體漏檢。
基因重組抗原是在已知目的抗原的核苷酸序列的基礎上,采用基因工程技術得到的表達抗原,如乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、梅毒螺旋體、弓形體、巨細胞病毒(CMV)、HCV和HIV的基因重組抗原等。
13130β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)48T/96TMus musculus (Mouse)
13131*S轉移酶π1(GSTπ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Glutathione S Transferase Pi (GSTp)48T/96TSus scrofa; Porcine (Pig)
1313290kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Heat Shock Protein 90kDa Alpha A1 (HSP90aA1)48T/96TMus musculus (Mouse)
13133Apelin受體(APLNR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Apelin Receptor (APLNR)48T/96TRattus norvegicus (Rat)
13134骨成型蛋白受體1B(BMPR1B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein Receptor 1B (BMPR1B)48T/96THomo sapiens (Human)
13135乳腺絲抑蛋白(Maspin)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Maspin48T/96THomo sapiens (Human)
13136幾丁質酶1(CHIT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Chitinase 1 (CHIT1)48T/96TMus musculus (Mouse)
13137Zeste同源物增強子2(EZH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Enhancer Of Zeste Homolog 2 (EZH2)48T/96THomo sapiens (Human)
13138微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Minichromosome Maintenance Deficient 5 (MCM5)48T/96THomo sapiens (Human)
13139肝配蛋白A4(EFNA4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Ephrin A4 (EFNA4)48T/96THomo sapiens (Human)
在目前的商品ELISA試劑盒中基本上都已使用這些重組抗原。由于基因重組抗原通常為病原體的部分抗原,如梅毒螺旋體的TpNl5,TpNl7和TpN47,HCV的核心區及NS3,NS4和NS5,HIV的gp41和gpl20等,因此,用此類重組抗原建立免疫方法來測定相應抗體,難免在測定相應病原體感染的敏感性上有缺陷。
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