雞白介素6ELISA試劑盒,（IL-6）ELISA試劑盒

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更新時間：2016-09-26 19:22:26瀏覽次數：478次

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上海紀寧試劑有限公司

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產品簡介

雞白介素6ELISA試劑盒,（IL-6)ELISA試劑盒，開學季優惠價格供應，48T、96T、2*96T、5*96T、10*96T等多種規格提供，*的ELISA實驗專業技術服務，快捷、高效的專家酶聯技術團隊，24小時在線解決ELISA試劑盒實驗問題。

詳細介紹

雞白介素6ELISA試劑盒,（IL-6）ELISA試劑盒,英文統稱：IL-6 ELISA Kit，英文全稱：Chicken Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit，規格：96T/48T，產品別名：雞白介素6（IL-6）ELISA試劑盒，雞白介素6（IL-6）ELISA檢測試劑盒，英文簡寫：IL-6

在目前通常所用雞白介素6ELISA試劑盒,（IL-6）ELISA試劑盒中所用的抗原一般有三大類，即純化抗原、合成抗原和基因工程抗原。

純化抗原系指從人體液、組織或病原體培養物中采用物理化學方法如超速離心、過濾層析、電泳分離等所分離得到的目的抗原，如從HBsAg高滴度攜帶者外周血中分離純化的HBsAg，從胎盤血中分離純化的甲胎蛋白（a-fetoprotein），從HIV培養液中裂解純化的HIV抗原等。純化抗原的共同特點是，其*保留了天然抗原所具備的抗體結合特性，所有的決定簇包括立體構型決定簇都不會受到破壞。但純化抗原的純度對相應的免疫測定方法的特異性有較大影響。

合成抗原一般均是多肽抗原，如HCV和HIV結構和非結構區的合成多肽抗原，這類抗原因其為多肽片段，缺乏完整抗原所具有的立體構型決定簇，用于相應的抗HCV和抗HIV抗體的檢測有可能導致結合這種立體構型決定簇的抗體漏檢。

基因重組抗原是在已知目的抗原的核苷酸序列的基礎上，采用基因工程技術得到的表達抗原，如乙型肝炎核心抗原（HBcAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、梅毒螺旋體、弓形體、巨細胞病毒（CMV）、HCV和HIV的基因重組抗原等。

14516*組合因子4（SERINC4）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Serine Incorporator 4 （SERINC4）48T/96THomo sapiens （Human）
145173-羥基丁酸脫氫酶2（BDH2）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for 3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase 2 （BDH2）48T/96THomo sapiens （Human）
14518寡糖轉移酶4（OST4）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Oligosaccharyltransferase 4 （OST4）48T/96THomo sapiens （Human）
14519失調蛋白8（ATXN8）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Ataxin 8 （ATXN8）48T/96THomo sapiens （Human）
14520*過氧化酶8（GPX8）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Glutathione Peroxidase 8 （GPX8）48T/96THomo sapiens （Human）
14521Paralemmin 3蛋白（PALM3）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Paralemmin 3 （PALM3）48T/96THomo sapiens （Human）
14522絲聚蛋白2（FLG2）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Filaggrin 2 （FLG2）48T/96THomo sapiens （Human）
14523脂質運載蛋白15（LCN15）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法ELISA Kit for Lipocalin 15 （LCN15）48T/96THomo sapiens （Human）
14524防御素β132（DEFβ132）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for Defensin Beta 132 （DEFb132）48T/96THomo sapiens （Human）
14525L-天冬氨酸脫氫酶（ASPDH）檢測試劑盒（酶聯免疫吸附試驗法）ELISA Kit for L-Aspartate Dehydrogenase （ASPDH）48T/96THomo sapiens （Human）

在目前的商品ELISA試劑盒中基本上都已使用這些重組抗原。由于基因重組抗原通常為病原體的部分抗原，如梅毒螺旋體的TpNl5，TpNl7和TpN47，HCV的核心區及NS3，NS4和NS5，HIV的gp41和gpl20等，因此，用此類重組抗原建立免疫方法來測定相應抗體，難免在測定相應病原體感染的敏感性上有缺陷。