小鼠組織因子途徑抑制物試劑盒，TFPI 檢測(cè)試劑盒，公司實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)平價(jià)，行業(yè)低價(jià)供應(yīng)，國(guó)外抗體、標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)源及國(guó)外ELISA*技術(shù)理念，公司已實(shí)現(xiàn)ELISA實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、快捷、有實(shí)效的過(guò)程，人人都能懂，大家都能操作的ELISA實(shí)驗(yàn)。

詳細(xì)介紹

小鼠組織因子途徑抑制物試劑盒，TFPI 檢測(cè)試劑盒，英文名：TFPI ELISA Kit，英文縮寫(xiě)：TFPI ，常見(jiàn)試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：小鼠組織因子途徑抑制物ELISA檢測(cè)試劑盒，TFPI 檢測(cè)試劑盒，小鼠組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA Kit
本 小鼠組織因子途徑抑制物試劑盒，TFPI 檢測(cè)試劑盒 采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA等實(shí)驗(yàn)方法。用待測(cè)物質(zhì)抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物質(zhì)與包被的待測(cè)物質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)*標(biāo)記的抗待測(cè)物質(zhì)單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，*與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物（TMB），TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，待測(cè)物質(zhì)濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度。
65330Anti-phospho-PAK3（pSer139）/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化p21激活激酶3抗體IgG 0.2ml
65331Anti-Stanniocalcin 1/FITC 熒光素標(biāo)記斯鈣素抗體IgG 0.2ml
65332Anti-PAK1/FITC 熒光素標(biāo)記p21激活激酶1抗體IgG 0.2ml
65333Anti-Phospho-PAK1 （Ser199/204）/PAK2 （Ser192/197） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶1/2抗體IgG 0.2ml
65334Anti-Phospho-PAK1 （Thr423）/PAK2 （Thr402） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶1/2抗體IgG 0.2ml
65335Anti-PAK2 /FITC 熒光素標(biāo)記p21激活激酶2抗體IgG 0.2ml
65336Anti-Phospho-PAK2 （Ser20） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶2抗體IgG 0.2ml
65337Anti-PAK4/FITC 熒光素標(biāo)記p21激活激酶4抗體IgG 0.2ml
65338Phospho-PAK4 （Ser474）/PAK5 （Ser602）/PAK6 （Ser560） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgG 0.2ml
65339Anti-PAK7/PAK5/MBT/FITC 熒光素標(biāo)記抗激活激酶PAK7/PAK5抗體IgG 0.2ml
65340Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta （Thr228） /FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG 0.2ml
65341Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta （Thr421/Ser424） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgG 0.2ml
65342Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta （Ser371）/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG 0.2ml
65343Anti-phospho-STAT1（pThr701）/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG 0.2ml
65344Anti-phospho-STAT3（pThr705）/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG 0.2ml
65345Anti-JNK2/FITC 熒光素標(biāo)記氨基末端激酶2抗體IgG 0.2ml
65346Anti-phospho-STAT5a（pThr694）/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體IgG 0.2ml
65347Anti-JNK3/MAPK10/FITC 熒光素標(biāo)記氨基末端激酶3抗體IgG 0.2ml
65348Anti-phospho-STAT6（pThr641）/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG 0.2ml
65349Anti-phospho-Src（pTyr529）/FIT 熒光素標(biāo)記抗磷酸化Src原癌基因抗體IgG 0.2ml
65350Anti-phospho c-Raf/RAF1（pSer338/pTyr340）/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-raf抗體IgG 0.2ml
65351Anti-phospho-c-Raf （Ser289） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgG 0.2ml
65352Anti-phospho-c-Raf （Ser259）/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgG 0.2ml
65353Anti-phospho-c-Raf （Ser296） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgG 0.2ml
65354Anti-phospho-c-Raf （Ser338） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgG 0.2ml
ELSIA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的*，因此在定量測(cè)定中，每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬，曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙，以檢測(cè)物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，*較呈直線的部分是的檢測(cè)區(qū)域。
測(cè)定小分子量物質(zhì)常用競(jìng)爭(zhēng)法，其標(biāo)準(zhǔn)曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。

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