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上海紀寧試劑有限公司
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更新時間：2017-02-09 16:14:38瀏覽次數(shù)：480次
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更多小鼠elisa試劑盒
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物〖PAP〗elisa試劑盒利用抗原抗體之間專一性鍵結之特性，對檢體進行檢測；由于結合于固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設計其鍵結機制后，配合酵素呈色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，并可利用呈色之深淺進行定量分析。根據(jù)待測樣品與鍵結機制的不同，ELISA可設計出各種不同類型的檢測方式，主要以夾心法（sandwich）、間接法（indirect）、以及競爭法（Competitive）三種為主。
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在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括：
（1）固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2）包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好，吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響，一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。
（3）酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4）酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
，英文： Mouse plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit ，規(guī)格： 96T/48T ，別名： 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物〖PAP〗ELISA試劑盒， 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物〖PAP〗酶聯(lián)免疫試劑盒
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