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閱讀:207發(fā)布時間:2013-9-30
人P53(P53)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人P53水平。用純化的人P53抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入P53,再與HRP標記的P53抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P53呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人P53濃度。
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人P53(P53)Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
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