猴促卵泡素（FSH）Elisa試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
16IU/L
5 號標準品
150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
8IU/L
4 號標準品
150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
4IU/L
3 號標準品
150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2IU/L
2 號標準品
150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1IU/L
1 號標準品
150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2.
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
猴促卵泡素（FSH）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中猴促卵泡素（FSH）水平。用純化的猴促卵泡素
（FSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡素（FSH），
再與 HRP 標記的促卵泡素（FSH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗
滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
的黃色。顏色的深淺和樣品中的促卵泡素（FSH）呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測
定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中猴促卵泡素（FSH）濃度
猴促卵泡素（FSH）Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)試劑盒說明書，96T/48T代測
黃曲霉毒素(Aflatoxin)試劑盒說明書，96T/48T代測
禽腦脊髓炎(AE)試劑盒說明書，96T/48T代測
蛇毒因子(CVF)試劑盒說明書，96T/48T代測
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛乙酰乙酸檢測(ACAC)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛丙酮檢測(acetone)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛β羥丁酸(βOHB)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛金屬硫蛋白(MT)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛白介素2受體(IL-2R)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛乳糖合成酶(LS)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛磷酸果糖激酶(PFK)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛檸檬酸合成酶(CS)試劑盒說明書，96T/48T代測
牛淋巴細胞因子試劑盒說明書，96T/48T代測
