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閱讀:307發布時間:2014-12-22
兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。用純化的兔
氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入
氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),再與 HRP 標記的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體結合,形成
抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下
轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化低密度脂蛋白
(ox-LDL)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣
品中兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)濃度
兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度
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