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小鼠*硫轉(zhuǎn)移酶A1(GSTA1)Elisa試劑盒技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

閱讀:132發(fā)布時(shí)間:2013-11-04

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小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T*
小鼠纖溶抑制因子/*激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T*
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T*
小鼠游離脂肪酸(FFA)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T*
小鼠血小板反應(yīng)蛋白/*敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T*

小鼠*硫轉(zhuǎn)移酶A1(GSTA1)Elisa試劑盒操作步驟
1.
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
800 ng/L
5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
400 ng/L
4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200 ng/L
3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100 ng/L
2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 ng/L
1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同 3。
8.
洗滌:操作同 5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

小鼠*硫轉(zhuǎn)移酶A1(GSTA1)Elisa試劑盒保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個(gè)月


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