小鼠衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）水平。用
純化的小鼠衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
的微孔中依次加入衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF），再與 HRP 標記的衣原體蛋白酶樣活性
因子（CPAF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。
TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD
值），通過標準曲線計算樣品中小鼠衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）濃度。標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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小鼠衣原體蛋白酶樣活性因子（CPAF）Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實際濃度。
