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“THC-8307細胞，人高分化結腸腺癌細胞系"品質保障，咨詢，我們將竭誠為您服務，細胞一周質保，出現任何質量問題可免費包換。！
產品名稱：THC-8307細胞，人高分化結腸腺癌細胞系*
基本特性：
細胞數量：100萬個細胞數
細胞傳代：到客戶手上是3代以內的
相關技術問答：1、如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？
加入相應抗生素。直接滅菌后丟棄之。
2、各種細胞培養用的dish，flask是否均相同？
不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對大部分細胞沒有太大之影響， 惟少數細胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。
3、應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之方法。
4、細胞欲冷凍保存時， 細胞冷凍管內應有多少細胞濃度？
冷凍管內細胞數目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。
THC-8307細胞，人高分化結腸腺癌細胞系*公司以有影響力的銷售方式吸引廣大科研工作者的購買，不光買的放心、安心，同時在技術指導方面給予客戶力所能及的支持。公司經產品用途：科研
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傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
郵購備注： 收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若有懸浮的細胞，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清，剛接到細胞時血清濃度可以在15％。本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細胞計數、細胞染色、（MTT）比色法、細胞培養、細胞污染、常規生物材料細胞毒性實驗等等細胞實驗技術服務。
細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
具體操作 （一）實驗前準備： 1．將水浴鍋預熱至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。 3．在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
（二）取出凍存管： 1．根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。 2．從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
（三）迅速解凍： 1．迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。 2．約1-2min后凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
（四）平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min。
（五）制備細胞懸液： 1．吸棄上清液。 2．向離心管內加入10ml培養液，吹打制成細胞懸液。 （六）細胞計數： 細胞濃度以5×105/ml為宜。
（七）培養細胞 將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
初學者易犯錯誤： 1．水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。 2．水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。 3．離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。 4．一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染.
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