小膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)

2016年06月15日 14:11上海邦景實(shí)業(yè)有限公司點(diǎn)擊量：1258

　　ELISA試劑盒混合膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)源于1-2天的大鼠，如同星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)，有輕微的改動(dòng)。鼠斷頭后大腦收集在DMEM-Ham‘sF-12含有1%抗菌素的溶液中。除去腦膜，血管和白質(zhì)后，用機(jī)械勻漿法將大腦皮層勻漿，然后將細(xì)胞懸液依次通過(guò)230μm和104μm孔徑的鋼網(wǎng)過(guò)濾，然后用離心法收集細(xì)胞，用小膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。
　　
　　條件培養(yǎng)基的成分：DMEM-Ham’sF-12培養(yǎng)基，添加2mML-*，1mM丙酮酸鈉，1×非必須氨基酸，10%胎牛血清和0.5%雙抗溶液。然后接種到培養(yǎng)皿中。小膠質(zhì)細(xì)胞的分離：混合膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)21天后，小膠質(zhì)細(xì)胞通過(guò)輕微的*化作用得到。
　　
　　*1:3溶解于DMEM-Ham`sF-1245-60分鐘。*化作用導(dǎo)致上層含所有膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞層解析，而小膠質(zhì)細(xì)胞仍然吸附在培養(yǎng)皿的底層。含有上層裂解細(xì)胞的培養(yǎng)基用氣體吹掉，換入新的小膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基。*化作用24小時(shí)后，分離出來(lái)的細(xì)胞可用作毒性分析。
　　
　　CTNNA1α-連環(huán)蛋白抗體Cateninα
　　
　　CNTROB癌易感基因2相互作用蛋白抗體
　　
　　CLIP170細(xì)胞質(zhì)連接蛋白1抗體
　　
　　CD167b盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體
　　
　　CD200膜糖蛋白CD200抗體
　　
　　CPA1胰羧肽酶A1抗體
　　
　　CarboxypeptidaseA2羧肽酶A2抗體
　　
　　Contactin3腦源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗體
　　
　　CarboxypeptidaseB1胰羧肽酶B1抗體
　　
　　CRABP2細(xì)胞維甲酸結(jié)合蛋白2抗體
　　
　　C2orf802號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框80抗體
　　
　　phospho-CD32B磷酸化CD32B抗體
　　
　　ComplementC3過(guò)敏毒素C3抗體
　　
　　CD66c癌胚抗原抗體相關(guān)細(xì)胞粘附分子抗體
　　
　　ELISA試劑盒

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