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細(xì)胞系凍存程序

2016年09月28日 14:41上海一研生物科技有限公司點(diǎn)擊量:1654

細(xì)胞系凍存程序
1) 單層細(xì)胞的消化。將經(jīng)24~48小時(shí)培養(yǎng)已長(zhǎng)成單層的傳代細(xì)胞培養(yǎng)物棄去生長(zhǎng)液,加適量ATV,1~2分鐘后倒棄ATV,再加入少量ATV液,經(jīng)0.5~1分鐘倒去ATV,室溫或37oC溫箱作用2~3分鐘,視細(xì)胞解離情況,拍打細(xì)胞培養(yǎng)瓶。使單層細(xì)胞*解離。SP2/0瘤細(xì)胞,待生長(zhǎng)好后用吸管吹打,再經(jīng)1 000轉(zhuǎn)/ 分離心lO分鐘。
2) 離心洗滌:向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加5~1 0m1預(yù)冷的MEM使細(xì)胞懸浮,再將其吸出置滅菌離心管中,以1 000rpm 離心8~10分鐘后棄去上清液。
3) 細(xì)胞懸液的制備:向離心管內(nèi)逐滴緩慢加入預(yù)冷的凍存保護(hù)液,使細(xì)胞濃度為150~400萬(wàn)/ml,然后迅速分裝于安瓿瓶中,每瓶加量為lml。

 

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