
企業(yè)新聞 品牌專(zhuān)欄 案例報(bào)道 企業(yè)文化 技術(shù)文章 產(chǎn)品評(píng)測(cè)
2019年08月08日 14:43上海撫生實(shí)業(yè)有限公司點(diǎn)擊量:281
小技巧改變ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差問(wèn)題
再牛掰的夢(mèng)想,也經(jīng)不住你一如既往如每天吃飯般的堅(jiān)持。沒(méi)有人的命運(yùn)是盤(pán)注定會(huì)輸?shù)钠澹糜邢薜娜松畛龃蟮母窬帧V灰獔?jiān)信,我們一定可以!一般來(lái)說(shuō),ELISA操作技術(shù)員會(huì)在全部準(zhǔn)備就緒后開(kāi)端試驗(yàn),而在試驗(yàn)進(jìn)程其時(shí)卻常會(huì)呈現(xiàn)一些問(wèn)題。
小技巧改動(dòng)ELISA試劑盒試驗(yàn)差錯(cuò)大問(wèn)題。
①:因?yàn)榈纹康木苄员囟ú蝗缂訕悠鳎粧叱煌晤^滴量的差錯(cuò)。另外滴加進(jìn)程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻,是否顫抖等影響液量的要素均可導(dǎo)致以上狀況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)應(yīng)運(yùn)用加樣器。
②:值鄰近實(shí)踐上是個(gè)灰區(qū),不能截然分為陰性、陽(yáng)性,國(guó)外均要求對(duì)這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢,以次數(shù)多者為準(zhǔn),如一次陽(yáng)兩次陰zui后判為陰,但實(shí)踐上是否為陰不好說(shuō),只要判為可疑,能夠讓患者過(guò)一段時(shí)間后再測(cè)。
③:肉眼觀察稍顯色,酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實(shí)踐工作中是難以避免的,肉眼目測(cè)成果不可靠,應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。
④:不同的產(chǎn)品其工藝和操作方法會(huì)略有不同,必須依照所用試劑盒嚴(yán)格操作,不然容易產(chǎn)生檢測(cè)成果的不確定性.
⑤:加樣時(shí)樣品量差錯(cuò),對(duì)于陰或很陽(yáng)的標(biāo)本影響不大,但對(duì)閾值鄰近的標(biāo)本影響極大,主張校對(duì)加樣器。
⑥:反應(yīng)時(shí)間的差錯(cuò),做很多標(biāo)本時(shí),*孔和zui后一孔以及一些特別標(biāo)本或許影響較大。
⑦:由陰性變?yōu)閺?qiáng)陽(yáng)性原因多為操作進(jìn)程中漏加試劑等有關(guān)。
⑧:臨界值鄰近標(biāo)本動(dòng)搖為正常現(xiàn)象,任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
⑨:若不同批號(hào)試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉運(yùn)用,有或許呈現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。
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