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立克次體PCR檢測試劑盒引物稀釋的方法

2020年02月27日 15:35上海撫生實業有限公司點擊量:1367

立克次體PCR檢測試劑盒引物

1.一般引物用貯液濃度為10uM。對于剛合成的引物可以根據期管壁上的說明計算稀釋至10uM即可(一般引物說明上配制的濃度往往過高,所以必須稀釋至10uM才能利用實驗室小刻度(0.5ul)的移液器取到)。另外引物一旦稀釋完畢,應注意分裝小份,防止在用的過程中反復凍融引物而造成引物的失效。

2.一般25ul反應中引物用量為0.5ul(終濃度要求為為0.1——1uM),若引物若放置時間比較長,則可以適當增加引物的用量。引物用量過多,容易導致引物二聚體(電泳時位于前方不成條帶的小片段)的出現。

立克次體PCR檢測試劑盒附:

1.引物稀釋的方法:配制時首先將合成的引物12000r/min離心5min,室溫靜置1分鐘,然后再慢慢打開管蓋,根據引物合成單(或儲存引物的離心管)說明加入一定量的滅菌水(引物說明是加入Buffer,此處加入無菌水即可)以達到10uM的濃度,在漩渦振蕩器上充分振蕩5-10min,即配成10um的貯存液,-20℃保存備用

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