古朵生物：ELISA試劑盒中特殊樣本處理

　　1、唾液樣本：

　　1.1、 唾液一般飯后半小時內不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀f酶，采集的時間時空腹采集;

　　1.2、將樣品收集于離心管后在-70 度冰凍 1 小時。 在冰上融化樣品后， 10000rpm 離心 10 分鐘，取上清檢測;

　　1.3、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　2、尿液樣本：

　　2.1、無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心;

　　2.2、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　3、精液樣本：

　　3.1、將精液收集于無菌容器中，正常精液射出體外呈稠厚的膠凍狀，射出體外后需在室溫或 37 度水浴箱中使其在前列腺分泌的纖維蛋白溶解酶的作用下液化，變的稀薄。待精液液化后，將精液 4000 rpm 離心 10 分鐘分離精漿進行檢測;

　　3.2、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　4、糞便樣本：

　　4.1、盡量采集干的糞便，糞便過稀會較難處理且降低檢測的準確性。采集的重量應大于 50 mg，將糞便用 PBS 洗 3 次(最終糞便質量：PBS 體積=1:9)，用超聲粉碎(或搗碎)后于 5000×g 離心 10 分鐘，取上清檢測;

　　4.2、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　5、肺泡灌洗液、腦脊液樣本：

　　5.1、樣本收集后于 1000g 離心 20 分鐘，離心后收集上清，并將標本保存于-20度，且應避免反復凍融;

　　5.2、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　6、痰液樣本：

　　6.1、選擇痰液中較為粘稠部分稱重， 加兩倍于痰量的 0.1% DTT(二硫蘇糖醇)。DTT 的主要作用是溶解粘液，用吸管反復吹打，漩渦器振蕩 15s，37 度恒溫水浴振蕩 5 分鐘;

　　6.2、加入兩倍于痰量的 PBS 緩沖液繼續振蕩 15-20 分鐘，150 目的金屬絲網過濾，1500 rpm 離心 10 分鐘吸取上清液檢測;

　　6.3、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　7、牛乳樣本：

　　7.1、將牛乳4°，12000g 離心 30 分鐘，去除上層脂肪，以及下層沉淀，取中間層樣本用于檢測;

　　7.2、處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復凍融，樣本處理之后可分裝密封保存，4 度保存應小于 1 周，-20 度不應超過 1 個月，-80 度不應超過 2 個月。在標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。

　　8、細胞樣本

　　8.1、一瓶細胞，PBS洗2次，胰d白酶消化，加入適當培養液，制備成細胞懸液;

　　8.2、細胞懸液轉入離心管中，4℃，2500rpm離心5min;

　　8.3、棄掉上清，沉淀中加入遇冷的PBS,吹打混勻，4℃，2500rpm離心5min;重復一次這個步驟;

　　8.4、去掉上清，加入適量細胞裂解液(細胞裂解液中加入PMSF),置于冰上，裂解30min-1h，裂解過程中可用槍頭吹打或間斷搖動離心管，使蛋白充分裂解;

　　8.5、取出離心管，4℃，12000rpm離心5min;

　　8.6、上清移入EP管中，-20℃保存。

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