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PCL-PEG-PCL共聚納米粒子

2024年06月17日 10:33西安齊岳生物科技有限公司點(diǎn)擊量:241

PCL-PEG-PCL共聚納米粒子是一種由聚己內(nèi)酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)兩種嵌段共聚物組成的納米材料。以下是關(guān)于PCL-PEG-PCL共聚納米粒子的詳細(xì)分析:

組成與結(jié)構(gòu)

組成:PCL-PEG-PCL共聚納米粒子由親水性的PEG段和疏水性的PCL段組成,形成兩親性的BAB三嵌段共聚物。

分子量:PCL-PEG-PCL的分子量可以根據(jù)需要進(jìn)行定制,常見(jiàn)的分子量包括1000、2000、3400、5000、10000、20000等。

制備方法與特性

制備方法:通常采用開(kāi)環(huán)聚合法制備PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,然后通過(guò)共沉淀法等方法將藥物(如長(zhǎng)春堿)包裹在納米粒子內(nèi)部。

兩親性:PCL-PEG-PCL納米粒子具有兩親性,能夠在水溶液中自組裝形成穩(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)。

藥物包封與釋放:長(zhǎng)春堿等藥物通過(guò)共沉淀法被有效地包裹在PCL-PEG-PCL納米粒中,實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋和長(zhǎng)效治療。體外釋放研究表明,長(zhǎng)春堿從納米粒中的釋放量在9小時(shí)內(nèi)可達(dá)70%以上,24小時(shí)內(nèi)基本釋放。

生物相容性與生物降解性

PCL和PEG都是生物相容性良好的材料,可以在體內(nèi)逐漸降解,從而減少了長(zhǎng)期存在的風(fēng)險(xiǎn)。

應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送系統(tǒng):PCL-PEG-PCL共聚納米粒子可以作為藥物載體,用于將藥物精確地遞送到病變部位。由于PEG段具有良好的水溶性和生物相容性,它可以減少納米粒子與生物體之間的非特異性相互作用,從而延長(zhǎng)納米粒子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。同時(shí),PCL段可以包裹藥物分子,并通過(guò)其緩釋性能實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)、穩(wěn)定釋放,提高藥物的療效和安全性。

生物可降解支架材料:PCL-PEG-PCL共聚納米粒子還可以用于制備生物可降解的支架材料,以支持細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化,促進(jìn)組織的再生和修復(fù)。

保存時(shí)間:通常為一年。

產(chǎn)地:西安

狀態(tài):固體/溶液

用途:僅用于科研

廠家信息:

西安齊岳生物科技有限公司提供的產(chǎn)品種類包括:無(wú)機(jī)納米材料、嵌段共聚物、合成磷脂、糖化學(xué)、PEG衍生物、納米金及納米金棒、靜電紡絲纖維膜、石墨烯、環(huán)糊精衍生物、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯、碳基材料等.

我們提供PCL共聚物的合成定制產(chǎn)品,包括不同形態(tài)外觀的PCL共聚物(膠束、支架、凝膠、薄膜、纖維、納米粒、微球、納米球等),此外還包括PCL載藥,熒光標(biāo)記PCL,蛋白修飾,改性PCL等定制。

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