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2024年12月18日 15:40研生elisa 銷售網(wǎng)點(diǎn)(上海研生實(shí)業(yè)有限公司)點(diǎn)擊量:88
讓我們思考一下,按照以上的定義和要求,人促胰液素/胰泌素ELISA檢測試劑盒操作步驟的續(xù)寫內(nèi)容如下:
在完成樣本處理和試劑準(zhǔn)備后,接下來進(jìn)入正式的檢測流程。首先,取出ELISA板,按照預(yù)定的布局,在每個孔中加入適量的樣本或標(biāo)準(zhǔn)品。注意,要確保每個孔的加入量一致,且不要產(chǎn)生氣泡,以免影響檢測結(jié)果。
隨后,向每個孔中加入等量的酶標(biāo)試劑。這一步是為了讓酶標(biāo)試劑與樣本中的待測物質(zhì)發(fā)生特異性結(jié)合,形成復(fù)合物。在加入酶標(biāo)試劑后,輕輕晃動ELISA板,使試劑充分混勻。
接下來,將ELISA板放入溫育箱中進(jìn)行溫育。溫育的時間和溫度需嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行,以確保反應(yīng)充分進(jìn)行。在溫育過程中,要注意保持溫育箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定,避免對檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾。
溫育結(jié)束后,取出ELISA板,用洗滌液進(jìn)行洗滌。洗滌的目的是去除未結(jié)合的試劑和雜質(zhì),以保證后續(xù)檢測的準(zhǔn)確性。洗滌時要確保每個孔都充分洗滌,且不要弄混洗滌液和樣本。
洗滌完成后,向每個孔中加入適量的顯色劑。顯色劑會與酶標(biāo)復(fù)合物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生顏色變化。根據(jù)顏色深淺,可以判斷樣本中待測物質(zhì)的含量。在加入顯色劑后,再次放入溫育箱中進(jìn)行短時間溫育,使顏色充分發(fā)展。
最后,取出ELISA板,在酶標(biāo)儀上進(jìn)行測定。根據(jù)測定的結(jié)果,可以計算出樣本中促胰液素/胰泌素的含量,從而得出檢測結(jié)果。
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