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PANC-1細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞

2025年02月10日 10:15通派（上海）生物科技有限公司點(diǎn)擊量：62

細(xì)胞：PANC-1細(xì)胞

中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）


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垃圾DNA有調(diào)節(jié)基因活性作用

人類基因組有大量的DNA被視為基因組垃圾，這些垃圾DNA也攜帶重要信息，控制基因的開/關(guān)時(shí)間。

人類染色體上點(diǎn)綴著1萬多個(gè)近似的片段，這些片段大部分位于被稱為“基因沙漠”的無基因染色體區(qū)。這些片段攜帶許多有用的DNA小塊.

大多數(shù)鄰近基因的DNA片段在胚胎發(fā)育頭幾周發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，調(diào)節(jié)基因作用的時(shí)間和地點(diǎn)，并且在細(xì)胞粘附相關(guān)基因的周圍含量豐富，幫助細(xì)胞遷移到正確位點(diǎn)，正確排列為組織和器官。

研究的10402個(gè)片段是轉(zhuǎn)座子的殘?bào)w。

如果一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)不必要的地方，會(huì)慢慢地累積突變直到與原始序列無相似之處，基因組充滿了這些“衰敗”的轉(zhuǎn)位子。

如果一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入一個(gè)需要它的地方，會(huì)保持原始序列，為其篩選提供了可能。鑒別出許多似乎對(duì)鄰近基因有調(diào)節(jié)作用的轉(zhuǎn)座子，但不知道這種現(xiàn)象發(fā)生的頻率。轉(zhuǎn)座子也許是推動(dòng)進(jìn)化的主動(dòng)力。

多個(gè)脊椎動(dòng)物的全基因組測(cè)序結(jié)果公布和遺傳分析軟件的技術(shù)進(jìn)步。

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱
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