生物制品產品特點:
主要兩種包裝形式(西林瓶、預充注射器)和兩種性狀類型(凍干粉末、水溶液注射劑)。
密封性檢測應用難點:
生物制品含有一定濃度的大分子顆粒,水溶液制品在具有微孔的條件下在較短的時間內(一般1-5天),顆粒會在微孔內聚集并堵塞漏孔,從而造成部分檢漏方法假陽性檢測結果。
國內某生物制藥案例分析(溶液制品):
1、(25%蛋白濃度,灌裝3小時后;分別測試1支陰性樣品和3支陽性樣品)
質量提取法(ug/min):ME2

樣品序號 | 流量ug/min (閾值:5.4ug/min) | 結果 | 備注 |
陰性樣品1 | 3.139 | 2.976 | 2.527 | PASS合格 | |
2.16um | 大漏 | 大漏 | 55.87 | Fail不合格 | |
2.29um | 大漏 | 大漏 | 大漏 | Fail不合格 | |
2.35um | 55.81 | 46.98 | 49.34 | Fail不合格 | |
結論 | 分別測試3次;所有陰性及陽性樣品99%準確檢出,液漏流量明顯 |
真空衰減法(pa):
VDL-P
樣品序號 | 差壓 pa (閾值:45pa) | 結果 | 備注 |
陰性樣品1 | 23 | 24 | 23 | PASS合格 | |
2.16um | 65 | 63 | 67 | Fail不合格 | |
2.29um | 75 | 78 | 70 | Fail不合格 | |
2.35um | 70 | 88 | 75 | Fail不合格 | |
結論 | 分別測試3次;所有陰性及陽性樣品99%準確檢出,液漏流量明顯 |
2、(25%蛋白濃度,灌裝24小時后)
真空質量提取法(ug/min):
樣品序號 | 流量ug/min | 結果 | 備注 |
陰性樣品1 | 2.132 | 2.319 | 2.490 | PASS合格 | |
1.75um | 2.392 | 2.827 | 2.689 | PASS合格 | 假陽性 |
2.10um | 2.760 | 2.418 | 2.498 | PASS合格 | 假陽性 |
2.23um | 3.018 | 2.386 | 2.351 | PASS合格 | 假陽性 |
結論 | 陽性樣品在留樣24小時后存在明顯堵塞,真空質量提取法無法準確檢出 |
真空衰減法(pa):
樣品序號 | 差壓 pa | 結果 | 備注 |
陰性樣品1 | 25 | 27 | 27 | PASS合格 | |
1.75um | 26 | 28 | 25 | PASS合格 | 假陽性 |
2.10um | 29 | 30 | 32 | PASS合格 | 假陽性 |
2.23um | 28 | 28 | 27 | PASS合格 | 假陽性 |
結論 | 陽性樣品在留樣24小時后存在明顯堵塞,真空衰減法無法準確檢出 |
高壓放電法(CW):
SPAX-HV(
分別測試1支陰性樣品和8支陽性樣品)

MAX CW閾值:11.00 |
樣品序號 | MAX CW | 結果 | 備注 |
陰性樣品1 | 8.3 | Ok合格 | |
2.16um | 30.7 | NG不合格 | |
2.29um | 313.6 | NG不合格 | |
1.75um | 500.4 | NG不合格 | |
2.10um | 56.3 | NG不合格 | |
2.23um | 370.8 | NG不合格 | |
1.97um | 24.2 | NG不合格 | |
1.70 | 19.1 | NG不合格 | |
結論 | 高壓放電法可以在漏孔堵塞的條件下 99%準確檢出。 | |
結論:
質量提取/真空衰減法僅適用于溶液生物制品工藝驗證(生產過程)階段;
高壓放電法適用于溶液生物制品工藝驗證和穩定性驗證階段,更適合溶液生物制品密封性檢測應用。
對于凍干生物制品,質量提取/真空衰減法則更為適用。