4.1　取樣

    4.2　揮發(fā)性有機化合物（VOC）的測定

    4.2.1　將樣品攪拌均勻后，按GB/T6751-1986測定涂料中揮發(fā)物質量分數(shù)（V），試驗條件：（105±2）`C，保持3h。

    4.2.2　將樣品攪拌均勻后，按GB/T6750-1986測定涂料密度（ρ），試驗溫度為（23±2）`C。

    4.3　苯的測定按附錄A進行。

    4.4　甲苯、二甲苯的測定按附錄A進行。

    4.5　游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的測定按GB/T18446-2001進行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷（SE-30）。對于在150`C下易發(fā)生分解的樣品?？蛇x擇既使樣品能*汽化又不使之分解的適宜溫度。

    4.6　重金屬（可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞）的測定按附錄B進行。

    5.1　本標準所列的全部技術內容均為型式檢驗項目。

    5.1.1　在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進行一次型式檢驗。

    5.1.2　有下列情況時應隨時進行型式檢驗：

    --新產(chǎn)品zui初定型時;

    --產(chǎn)品異地生產(chǎn)時;

    --生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時;

    --停產(chǎn)三個月后又恢復生產(chǎn)時。

    5.2　檢驗結構的判定

    5.2.1　檢驗結果的判定按GB/T1250-1989中修約值比較法進行。

    5.2.2　所有項目的檢驗結果均達到本標準要求時，該產(chǎn)品為符合本標準要求。如有一項檢驗結果未達到本標準要求時，應對保存樣品進行復驗，如復驗結果仍未達到標準要求時，該產(chǎn)品為不符合本標準要求。

    6.1　產(chǎn)品包裝標志除應符合GB/T9750-1998的規(guī)定外，按本標準檢驗合格的產(chǎn)品可在包裝標志上明示。

    6.2　對于由雙組分或多組分配套組成的涂料，包裝標志上應明確各組分配比。對于施工時需要稀釋的涂料，包裝標志上應明確稀釋比例。

    7.1　涂裝時應室內通風良好，并遠離火源。

    7.2　涂裝方式盡量采用刷涂。

    7.3　涂裝時施工人員應穿戴好必要的防護用品。

    7.4　涂裝完成后繼續(xù)保持室內空氣流通。

    7.5　涂裝后的房間在使用應空置一段時間。

    A.1　原理

    A.2　試劑和材料

    A.2.1　載氣：氮氣，純度≥99.8%;

    A.2.2　燃氣：氫氣，純度99.8%;

    A.2.3　助燃氣：空氣;

    A.2.4　乙酸乙酯;

    A.2.5　苯;

    A.2.6　甲苯;

    A.2.7　二甲苯;

    A.2.8　內標物：正戊烷，色譜純。

    A.2.9　固定液：聚乙二醇（PEG）20M，色譜。

    A.2.10　固定液：阿匹松M，色譜。

    A.2.11　擔體：ChromosorbWAW149μm-177μm和125μm-149μm。

    A.2.12　不銹鋼柱：內徑2mm，長2m和3m各一根。

    A.3　儀器

    A.3.1　GC-9280型氣相色譜儀：配有程序升溫（大于180`C）控制器、氫火焰離子化檢測器，氣化器內襯可更換玻璃管。

    A.3.2　進樣器：微量注射器.10μL。

    A.3.3　配樣瓶：容積約5mL,具有可密封瓶蓋。

    A.4　色譜測定條件

    A.4.1　色譜分離柱

    A.4.1.1　聚乙二醇（PEG）20M柱：長2m，固定相為10%PEG20M涂于ChromosrobWAW125μm-149μm擔體上。

    A.4.1.2　阿匹松M柱：長3m，固定相為10%阿匹松M涂于ChromosorbWAW149μm-177μm擔體上。

    A.4.2　柱溫

    A.4.2.1　聚乙二醇（PEG）20M柱：初始溫度60`C，恒溫10min，再進行程序升溫，升溫速率15`C/min，zui終溫度180`C，保持5min，保持至基線走直。

    A.4.2.2　阿匹松M柱：初始溫度120`C，恒溫15min，再進行程序升溫，升溫速率15`C/min，zui終溫度180`C，保持5min，保持至基線走直。

    A.4.3　檢測器溫度：200`C。

    A.4.4　氣化室溫度：180`C。

    A.4.5　載氣流速：30mL/min。

    A.4.6　燃燒氣流速：50mL/min。

    A.4.7　助燃氣流速：500mL/min。

    A.4.8　進樣量：1μL。

    A.5　實驗步驟

    A.5.1　儀器準備

    A.5.2　參數(shù)調整

    A.5.3.1　標準樣品的配制：在5mL樣品瓶中分別取苯、甲苯、二甲苯及內標物正戊烷各0.02g（至0.0002g），加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑，密封并搖勻。注意：每次稱量后應立即將樣品瓶蓋緊，防止樣品揮發(fā)損失。

    A.5.3.2　相對校正因子的測定：待儀器穩(wěn)定后，吸取1μL標準樣品注入氣化室，記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇（PEG）20M柱和阿匹松M柱上分別測定相對校正因子。

    A.5.3.3　相對校正因子的計算：苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子，　　連續(xù)平行測得苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子?i，平行樣品的相對偏差均應小于10%。

    A.5.4　樣品的測定

    A.6　結果的計算

    A.7　重復性

原創(chuàng)作者：北京普瑞分析儀器有限公司