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中環(huán)氧乙烷檢測滅菌殘留分析

2025年04月01日 09:00北京普瑞分析儀器有限公司點擊量:9

 環(huán)氧乙烷是常用的滅菌劑,他具有穿透能力強和滅菌效果好等特點,被廣泛應用于醫(yī)療用品的消毒。但環(huán)氧乙烷本身是有毒氣體,滅菌后的產(chǎn)品如不能使環(huán)氧乙烷氣體充分揮發(fā),殘留毒性達到一定量時就會對人體產(chǎn)生危害。

    目前,檢測環(huán)氧乙烷及包裝材料中殘留有機溶劑*行之有效的方法是頂空氣相色譜法。GC-9280型專用氣相色譜儀與頂空進樣器聯(lián)用將被測樣品(氣-液或氣-固)加熱平衡后,直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀,利用氫火焰檢測其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡單,分離效果好,分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析,是滅菌質(zhì)量控制的檢測儀器。

中環(huán)氧乙烷殘留分析專用氣相色譜儀
根據(jù)GB14233.1-2008-T.檢驗方法

一. 概述:環(huán)氧乙烷(EO)被用于醫(yī)療設備的消毒,但它是一種已知的致癌物。有關法規(guī)要求在生產(chǎn)和使用中要定期對其進行檢測。環(huán)氧乙烷(EO)檢測解決方案是用頂空氣相色譜法定量測定已經(jīng)消毒的醫(yī)療設備中EO含量。醫(yī)療設備中殘留環(huán)氧乙烷分析氣相色譜方案儀器配置合理、操作簡單、結(jié)果可靠,是醫(yī)療器材生產(chǎn)廠及醫(yī)院的實用檢測方案。。

二. 檢測指標:環(huán)氧乙烷(EO)

三. 儀器配制:

氣相色譜儀GC9280、頂空進樣器、氮氫空一體機、非極性色譜柱

四. 試劑:環(huán)氧乙烷(EO)標準品

五. 實驗條件:

柱溫:80℃、汽化室:150℃、 FID:200℃

頂空進樣器:樣品加熱80℃,閥箱80℃,管路120℃

六. 操作過程:進樣量1mL,內(nèi)標法分析

七.圖譜:

八. 參考依據(jù):GB15980-2009,GB/T 14233.1-2008

九.儀器配置:

序號

產(chǎn)品名稱

型號/規(guī)格

數(shù)量

1

氣相色譜儀(FID、毛細管進樣系統(tǒng)、程序升溫、后開門 )

GC-9280

1

2

自動頂空進樣器

AHS628

1

3

空氣發(fā)生器

PRK-2L

1

4

氫氣發(fā)生器

PRH-300

1

5

高純氮氣

純度99.999%

1

6

色譜工作站

PR-3000

1

7

專用色譜柱

30m*0.32mm

1

8

EO標準品

 

1

9

電腦和打印機

主流品牌

1


十、樣品處理
有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的的EO殘留量:,1.模擬使用浸提法和極限浸提法。
 1.1模擬浸提法是指采用使浸提量模擬產(chǎn)品使用的方法。這一模擬過程使測量的EO殘留量相當于患者使用該器械的實際EO攝入量。極限浸提法是指再次浸提測得的EO的量小于測得值得10%,或浸提測得的累積殘留量無明顯增加。
 1.2宜在取樣后制備儲備液,否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
 1.3引用本部分方法時,若未規(guī)定浸提方法,則均按極限浸提方法進行。
2模擬使用浸提法
2.1采用模擬使用浸提法時,應該產(chǎn)品標準中根據(jù)產(chǎn)品的具體使用情況,規(guī)定在*嚴格的預期使用條件下的浸提方法和采集方法。并盡量采用以下條件:
2.11浸提介質(zhì):用水作為浸提介質(zhì):
2.1 . 2浸提溫度:整個或部分與人體接觸的器械在37℃(人體溫度)浸提,不直接與人體接觸的器械在25℃(室溫)浸提:
2.1.3 浸提時間:當確定浸提時間時,應考慮在推薦或預期使用*為嚴格的時間條件下進行,但不短于1h
2.1.4 浸提表面:器械與藥液或血液接觸的表面。
極限浸提法
3.1極限浸提法包括熱極限浸提法和溶劑極限浸提法。
3.12本部分推薦以水為溶劑的極限浸提方法。注:GB/T16886.7給出了環(huán)氧乙烷殘留測定的相關信息。
4極限浸提法試驗步驟
4.1供試液制備
 取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對殘留含量的部件進行試驗,截為5mm長碎塊(10mm2片狀物),取1.0g放入20mL萃取容器中,精密加入5mL水,密封,60±1℃溫度下平衡40min
4.2環(huán)氧乙烷標準貯備液配置
 取外部干燥的50mL容量瓶,加入約30mL水,加瓶塞,精確稱重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環(huán)氧乙烷10mg/mL的溶液,作為標準貯備液
4. 3繪制標準曲線
 用貯備液配制1ug/mL~10ug/mL六個系列濃度的標準溶液。精確量取5mL,20mL萃取容器中,密封,恒溫(60±1℃)中平衡40min
使用頂空進樣器進樣(詳細操作建頂空進樣器操作步驟)
5試驗樣品的測量
5.1用頂空進樣器進入環(huán)氧乙烷分析專用氣相色譜儀器,記錄環(huán)氧乙烷的峰高(或面積)
5.2根據(jù)標準曲線計算出樣品相應的濃度。
5.3如果所測樣品結(jié)果不在標準曲線范圍內(nèi),應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。
6.結(jié)果計算
6.1環(huán)氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。
6.2按標準方法中公式計算單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷含量

原創(chuàng)作者:北京普瑞分析儀器有限公司

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