實驗目的： 研究基因的表達和調控時常常要從組織和細胞中分離和純化RNA，RNA質
量的高低常常影響cDNA文庫、RT-PCR、Northern Blot、點雜交及5’ RAGE等分子生物學實驗的成敗。
實驗原理：Trizol是一種新型總RNA抽提試劑，內含異硫氰酸胍和酚等物質，能迅速破
碎細胞和溶解細胞中的其它成分，抑制細胞釋放出核酸酶，維持細胞中RNA的穩定，加入氯仿離心后，RNA進入水相，再用異丙醇沉淀水相中的RNA，即可達到提取總RNA的目的。
實驗要求： 1.了解Trizol法分離總RNA的原理。
2.掌握從培養細胞中提取、分離總RNA的方法。
3.掌握RNA電泳檢測膠的制備、電泳、染色及分析
實驗步驟：
1. 物品的準備：
盡可能使用無菌、一次性塑料制品，已標明RNase-Free且未開封過的塑料制品，不必再進行其他處理，對于國產塑料制品，應按下列方法進行處理：
在一玻璃燒杯中注入含終濃度為0.1%DEPC的去離子水，將要處理的塑料制品浸泡其中12小時以上，棄DEPC水溶液，適溫烘烤干燥已處理過的塑料制品，再經103.4kPa，121℃高壓滅菌15分鐘， 70-80℃烘烤干燥即可使用。氯仿、異丙醇、75%乙醇(用DEPC-treated Water)、RNase-free Water
2. 培養細胞總RNA的提取及分離：
1) 細胞的裂解 (起始量：1 x 106 )
方法 a：( 懸浮培養細胞 ) 800 g 離心 10 分鐘后*棄上清。加入 1 mlTrizol Reagent，立即用移液器抽打 5 次。
方法 b：( 貼壁培養細胞 ) 將培養皿中的培養液*棄干凈。將 1 mlTrizol Reagent 直接加在培養皿中的細胞上。將細胞并Trizol 一起移入eppendorf 離心管中。
2) 室溫靜置 5 分鐘。再加入 0.25 ml 氯仿，用力顛倒離心管以混勻。靜置 5 分鐘后，以12000g的離心速度離心 10 分鐘。
3) 小心將上層水相移至另一離心管中，再加入0.7倍體積的異丙醇，振蕩混勻。室溫放置 10 分鐘。
4) 以12000g的離心速度離心 10 分鐘。小心地棄上清。
5) 在離心管中加入 1ml 70% 乙醇(DEPC水新鮮配制)，顛倒混勻，離心 5 分鐘。小心地棄上清。
6) 室溫靜置 5-15 分鐘使 RNA 沉淀恰好干燥。加入50 ul RNase free H2O和 1-2 ul RNA 保護劑溶解 RNA。
混勻后取 1--5 ul 電泳，檢測 RNA的完整性 (使用 DNA 電泳方式即可，但要使用進口分子生物學級別的Agarose。完整的 RNA 具備 28 S 條帶的亮度> 18 S 條帶的亮度之特點);取 1-5ul 測定 A260 值計算總 RNA 的量。剩下的 RNA 保存于冰上 (如果馬上進行 mRNA 抽提)，或者-70 oC (如果不馬上進行 mRNA 抽提)。如果電泳證明 RNA 是完整的，方可進行下面的 mRNA 純化，否則重新開始抽提總 RNA。如果總 RNA 的 量 太低 (假定 mRNA 占總 RNA 量的1%)，使用更多的樣品再抽提，以獲得足夠的總RNA。
3. 從總RNA中分離mRNA
利用成熟的mRNA的末端具有polyA尾的特點，合成一段Oligo(dT)引物，根據堿基互補配對的原則，可將mRNA從總RNA中分離出來。
注意事項：
RNase酶是導致RNA降解的zui主要的原因，它廣泛存在于人的皮膚上，而RNase酶非常穩定，用常規的高壓蒸汽滅菌方法和蛋白抑制劑都不能使RNase酶*失活，因此，實驗時一定注意戴手套，同時所有的實驗用具需經0.1%的DEPC水處理12小時以上，以去除RNase酶。
Trizol reagent、氯仿、DEPC水是劇毒物質，要注意防護。在吸取濃DEPC水，或用DEPC水處理塑料制品時，要注意在通風柜中進行。
實驗中常見問題及原因分析：
RNA的產量低
可能的原因：
1) RNA溶解不*;
2) 離心速度過大(大于12000g);
3) 加入Trizol reagent后，勻質化不*，應在室溫下放置一 段時間后，再加入氯仿。
RNA降解
可能的原因：
1) 加入Trizol reagent以前，細胞處理步驟過多，改正：棄盡上清，直接加入Trizol reagent，室溫放置即可;
2) 不正確的儲存方法：應存于-70°C，而不是-20°C。
A260/280少于1.65
可能的原因：
1) 加入Trizol reagent量不夠，而使細胞勻質化不*;
溶解RNA的溶液偏酸。
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