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【最小抑菌濃度測定】瓊脂稀釋法VS肉湯稀釋法2025/2/26
稀釋法測定最小抑菌濃度（MIC）是一種評估抗菌劑抑制微生物生長能力的實驗技術，主要包括微量稀釋法和常量肉湯稀釋法兩種方法。瓊脂稀釋法具有操作簡便、成本低廉、適合高通量篩選等優勢，尤其適合自動化操作和精...
細胞免疫熒光的結果分析方法2025/2/24
細胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術，用于檢測細胞內特定蛋白質或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數...
實驗室常用危險化學品的分類2025/2/20
第1類爆炸品本類化學品指在外界作用下(如受熱、受壓、撞擊等)，能發生劇烈的化學反應，瞬時產生大量的氣體和熱量，使周圍壓力急驟上升，發生爆炸,對周圍環境造成破壞的物品，也包括無整體爆炸危險，但具有燃燒、...
簡述細胞系或細胞株的建立2025/2/18
一、概念1、細胞系（CellLine）：原代培養舞經shou次傳代成功即成細胞系，由原先存在于原代培養物中的細胞世系（LineageofCells）所組成。2、細胞株（CellStrain）：通過選擇...
構建穩定轉染的細胞株常見方法介紹2025/2/14
構建穩定轉染的細胞株是在目標細胞中引入外源基因，并確保其在細胞中的穩定表達。這可以通過多種方法實現，以下是常用的幾種方法：1、質粒轉染法：電穿孔法：使用電場使質粒DNA進入目標細胞，電穿孔法通常適用于...
常用固定液的性質、用途與配制說明2025/2/12
1．單一固定液的性質和用途（1）乙醇（C2H5OH）（ethylalcohol）：又名酒精，可沉淀白蛋白、球蛋白、核蛋白，后者易溶于水，所以經酒精固定的標本對細胞核染色不良。酒精可溶解脂肪、類脂體，所...
PCR擴增條帶常見問題及原因分析2025/2/10
PCR擴增條帶分析?主要包括對不同條帶的識別、原因分析及相應的解決方法。PCR擴增后，電泳條帶通常包括以下幾種類型：??引物帶?：引物濃度過高或擴增效率不高時會出現引物帶，通常表現為發散狀。如果目的擴...
免疫熒光試驗的實驗目的和原理2025/1/13
中文名稱：免疫熒光試驗英文名稱：immunofluorescencetest定義：一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察...
關于危險試劑的分類及管理說明2025/1/9
化學試驗室在工作中，要接觸各種化學試劑、試樣及化學反應過程所產生的氣體、揮發物、煙霧等，這些物質中有的對人體有毒害作用，有的有強腐蝕性，有的具有易燃易爆性。實驗過程中除了對學生加強安全教育外，實驗管理...
RNA提取過程中防止酚污染的具體操作2025/1/7
處理RNA酚污染的方法主要包括以下幾種?：??降解水體中的苯ben酚?：如果苯ben酚濃度較低，可以通過多種方法將其降解至符合國家標準的濃度，從而實現無害化排放。?提取和回收酚類物質?：對于酚類物質濃...
PCR擴增電泳結果圖的分析步驟和注意事項2025/1/3
PCR擴增電泳結果圖的分析主要包括以下幾個步驟和注意事項?：??使用DNAMarker?：電泳圖中通常會使用DNAMarker，這是一種已知片段長度的DNA片段。通過比較未知樣品和Marker的遷移距...
RNA酶實驗避免污染問題注意事項2024/12/31
RNase酶非常穩定，是導致RNA降解最主要的物質。它在一些ji端的條件可以暫時失活，但限制因素去除后又迅速復性。用常規的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase完wan全失活。為了獲得...
核糖體RNA的組成及結構2024/12/27
組成rRNA一般與核糖體蛋白質結合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結構就會發生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。S為沉降系數...
酶活性別構調節的幾種方式介紹2024/12/25
酶的活性可以通過以下幾種方式進行調節：一、酶活性的別構調節概念：別構酶具有別構效應，即一些小分子化合物與酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特異結合，引起酶蛋白分子構象變化，從而改變酶的活性。調節方式：別...
滴定分析之滴定管使用及注意事項2024/12/23
滴定管的構造及其準確度（1）構造滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，它是由具有準確刻度的細長玻璃管及開關組成。滴定管是容量分析中最基本的測量儀器，是在滴定時用來測定自管內流出溶液的體積。（2）準確度a...
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