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菌落總數平板計數原則：1、無菌操作：操作中必須有“無菌操作”的概念，所用玻璃器皿必須是完w全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應用75%乙醇在包...
配置不同濃度的硝x酸銀溶液有以下幾種方法：固體硝x酸銀顆粒溶解于水：稱取一定質量的硝x酸銀固體，將其溶解于適量的去離子水中，攪拌均勻。然后根據需要，將溶液轉移到容量瓶中，并用去離子水稀釋至指ding的...
定義：在一個凝膠電泳系統中不同部位的pH、離子強度、緩沖液成分或凝膠孔隙大小不同的凝膠電泳。其目的在于提高電泳分離的范圍和分辨率。不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳包含了兩種以上的緩沖液成分、pH值和凝膠孔徑，...
電泳緩沖液50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量2mol/LTris堿1mol/L乙酸100mmol/LEDTA水242g57.1ml的冰乙酸（17.4mol/L）2...
人、鼠細胞融合實驗分三步進行∶首先用熒光染料標記抗體∶將小鼠的抗體與發綠色熒光的熒光素（fluorescin）結合，人的抗體與發紅色熒光的羅丹明（rhodamine）結合；第二步是將小鼠細胞和人細胞在...
泛素化（Ubiquitination）?是一種蛋白質翻譯后修飾過程，涉及泛素分子在一系列酶的作用下共價結合到靶蛋白上。泛素化在細胞內具有多種功能，包括蛋白質降解、信號傳導、DNA修復和細胞周期調控等。...
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。瓊脂糖凝膠電泳常見為題都有哪些？DNA帶模糊DNA降解：...
一、實驗目的1、學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；2、掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；3、掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。二、實驗原理紫外...
單克隆抗體技術原理如下：由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術來制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術是在細胞融合技術的基礎上，將具有分泌...
一、簡介BCA（BicinchoninicAcid）法是一種常用的蛋白定量檢測方法，其原理是利用蛋白質與銅離子在堿性溶液中發生絡合反應，生成穩定的紫紅色復合物，再與標準曲線比較，即可求出待測蛋白的濃度...
為保證流式細胞術檢測結果的準確性，樣本采集后的保存方法如下：外周血和骨髓樣本：全血樣本：如果不能立即檢測，可在室溫（18-25°C）保存，應在24小時內處理；如需長時間保存，可加入細胞保存液，在4°C...
1．形態學變化形態學觀察細胞凋亡的變化是多階段的,細胞凋亡往往涉及單個細胞,即便是一小部分細胞也是非同步發生的.首先出現的是細胞體積縮小,連接消失,與周圍的細胞脫離,然后是細胞質密度增加,線粒體膜電位...
?一抗和二抗的種屬來源通常是一樣的?。在選擇二抗時，通常需要根據一抗的種屬來源來選擇相應的二抗。例如，如果一抗是小鼠源的單克隆抗體，那么二抗應選擇抗小鼠的二抗（如山羊抗小鼠或兔抗小鼠）。?一抗和二抗的...
雙熒光素酶報告基因實驗原理具體如下：雙熒光素酶報告基因實驗原理是利用雙熒光素酶作為熒光素酶的標記來研究基因表達與調控的機制。雙熒光素酶報告基因實驗是一種基因表達定量分析技術，通過將雙熒光素酶Lucif...
人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：BMP-6試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BMP-6濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。...
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