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遠慕教你怎么把菌種培養成菌液2023/3/28
把菌種培養成菌液的處理方法⒈光合菌群：EM菌液中的光合菌群（好氧性和厭氧性）屬于獨立營養微生物，它能利用土壤接受太陽熱能或以紫外線為能源，將土壤中的硫化氫和碳氫化合物中的氫分離出來，變有害物質為無害物...
細胞常見的促貼壁物質和包被方法2023/3/27
大部分來自實體組織器官的細胞都會貼壁，但不是所有的細胞在體外培養的情況下都會貼壁。下面一起來看下細胞常見的促貼壁物質和包被方法。密度大于培養基的細胞（絕大部分細胞）通過重力作用會沉降在底面上，這是種自...
抗體和重組蛋白的使用方法及保存介紹2023/3/27
無論是保存還是運輸，請避免反復凍融。反復凍融，冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結構，導致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構象改變，從而降低抗體的結合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度。抗體和重組蛋...
PCR反應技術的反應基本步驟2023/3/24
PCR全過程包括三個基本步驟,即雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈(變性);在低溫下引物與單鏈DNA互補配對(退火);在適宜溫度下TaqDNA聚合酶以單鏈DNA為模板,利用4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)催化...
遠慕介紹自然菌種選育的步驟2023/3/24
自然選育的步驟主要是：采樣，增長培養，培養分離和篩選等。采樣篩選的菌種采集的對象以土壤為主，也可以是植物、fu敗物品和某些水域等。土壤是微生物的匯集地，從土壤中幾乎可以分離到任何所需的微生物，故土壤往...
遠慕生物總結滅菌方法的要點！2023/3/23
滅菌的定義滅菌（sterilization）系指用適當的物理或化學手段將物品中活的微生物殺滅或除去的過程。無菌物品無菌物品是指物品中不含任何活的微生物。非無菌概率對于任何一批無菌物品而言，絕對無菌既無...
關于“微生物”的含義及分類2023/3/23
我們一直說“微生物”、“微生物檢測”但是微生物到底是什么，有哪些是微生物？你真的能夠回答全面嗎？下面遠慕為大家介紹下微生物的定義及分類：微生物是指那些個體體積直徑一般小于1mm的生物群體，它們結構簡單...
過氧化氫酶與過氧化物酶的區別2023/3/22
過氧化氫酶又稱觸酶與過氧化物酶，這兩種酶都含有血紅素輔基，其底物中都含有過氧化物，如過氧化氫，因而經常被有些人混為一談，甚至在論述其機理時說：“過氧化物酶作用于過氧化氫，使過氧化氫放出新生氧，氧化聯苯...
過氧化氫酶探究pH值對酶活性的影響實驗步驟2023/3/22
①實驗目的是探究pH對過氧化氫酶活性的影響，故先在1號、2號、3號試管中各加入2mL新配制的體積分數為3%的過氧化qin溶液，再向l號試管內加入lmL蒸餾水，向2號試管內加入1mL（等量）氫氧化鈉溶液...
【酶切知識】酶切原理和實驗過程分享2023/3/21
酶切的原理：DNA酶切一般分為質粒直接酶切和PCR產物酶切。限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上，并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類。...
常見限制性內切酶識別序列(酶切位點)2023/3/21
常見限制性內切酶識別序列(酶切位點)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等）在分子克隆實驗中，限制性內切酶是bu不可少的工具酶。無論是構建克隆載體還是表達載體，要根據載體選擇合...
重組蛋白真核表達系統與原核表達系統的區別2023/3/20
重組蛋白真核表達采用原核表達系統進行研究，主要方法是將已克隆到目的基因DNA的片段的載體轉化到細菌中，通過IPTG誘導和終純化獲得所需的目的蛋白。其優點是可以在短時間內獲得基因表達產物，所需成本相對較...
昆蟲細胞的保存培養實驗介紹2023/3/20
實驗材料昆蟲試劑、試劑盒胎牛血清臺盼藍乙醇儀器、耗材培養瓶培養箱細胞計數器攪拌臺轉子離心機實驗步驟1.將4ml含10%胎牛血清的wan全昆蟲細胞培養基加入一個25cm2培養瓶。取出一支凍存Sf9細胞的...
病原微生物的蛋白質組學研究的作用2023/3/17
病原微生物常會引起一些感染性疾病，為了解這些病原微生物的毒性因子、抗原以及進行疫苗制備，需要進行病原微生物的蛋白質組學研究，一些公司提供蛋白質組學服務。因為蛋白質是生命活動的執行者，一切基因和轉錄層次...
蛋白分離純化方法之免疫親和層析法2023/3/17
親和層析法是重組蛋白純化的重要方法之一，被廣泛應用蛋白質的研究領域，是分離純化和分析生物大分子尤其是蛋白質的有力工具。免疫親和層析是親和層析方法的一種，該方法利用抗體與其相應抗原的作用具有高度的特異性...
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