產品名稱：人黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒
產品規格：48T/96T
供應商：遠慕生物
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中人黑色素細胞抗體(MC Ab)含量。
本公司ELISA試劑盒均為進口抗體對國內包被，100%保證產品質量與客戶實驗結果，出現任何質量問題或是客戶出不了實驗結果均可免費退換的，公司提供免費代測服務！

相關實驗研究：
抗CD90單克隆抗體在治療黑色素細胞瘤中的基礎研究

摘要：目的:探討應用抗CD90單克隆抗體治療黑色素細胞瘤的可行性及相關機制。方法:首先通過流式細胞檢測技術,探究抗CD90單克隆抗體是否能在體外誘導B16細胞凋亡。之后,通過向C57BL/6J小鼠皮下注射B16細胞建立小鼠黑色素瘤模型,并給予抗CD90單克隆抗體治療,評價其抗腫瘤的治療效果。同時,應用免疫組織化學的方法觀察小鼠成瘤組織中新生血管的形成和分布情況,統計腫瘤中微血管密度進行比較。結果:抗CD90單克隆抗體在體外不能直接誘導B16細胞凋亡,但抗CD90單克隆抗體能夠抑制小鼠黑色素瘤的原位生長(p=0.049);使用免疫組織化學染色法對腫瘤組織切片進行染色,發現經過抗體治療的小鼠成瘤組織中的新生血管明顯減少,治療組和對照組腫瘤組織的微血管密度存在顯著性差異(p=0.011)。結論:抗CD90單克隆抗體能夠通過抑制腫瘤組織中新生血管的形成影響黑色素瘤的發生發展,從而達到治療黑色素瘤的效果。

 

試劑的準備
1．  標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
400ng/ml （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
200ng/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
100ng/ml （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50ng/ml （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25ng/ml （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
12.5ng/ml （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0ng/ml （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。


操作步驟：
（1）雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。若標本中無相應抗原，固相表面即無抗原結合，加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除，當加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
（2）間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內，然后依次加入一抗、酶標記u akn 的二抗和底物顯色，通過儀器（例如酶標儀）定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
（3）競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。