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中級會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
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胚胎成纖維細(xì)胞

羊膜細(xì)胞 HA細(xì)胞

時(shí)間:2015/11/17閱讀:1017
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細(xì)胞庫細(xì)胞種類齊全,上信息發(fā)布數(shù)量有限,為了能及時(shí)快速確認(rèn)您所需要的細(xì)胞是否提供,請*時(shí)間細(xì)胞庫管理員:(,)

細(xì)胞色素C的定位檢測 
細(xì)胞色素C作為一種信號物質(zhì),在細(xì)胞凋亡中發(fā)揮著重要的作用。正常情況下,它存在于線粒體內(nèi)膜和外膜之間的腔中,凋亡信號刺激使其從線粒體釋放至細(xì)胞漿,結(jié)合Apaf-1 (apoptotic protease activating factor-1)后啟動(dòng)caspase級聯(lián)反應(yīng):細(xì)胞色素C/Apaf-1復(fù)合物激活caspase-9,后者再激活caspase-3和其它下游caspase。 

線粒體膜電位變化的檢測: 
1:線粒體跨膜電位的耗散與細(xì)胞凋亡有密切關(guān)系
2:近年來陸續(xù)有報(bào)道說明線粒體跨膜電位的耗散早于核酸酶的激活,也早于磷酯酰絲氨酸暴露于細(xì)胞表面。而一旦線粒體跨膜電位耗散,細(xì)胞就會(huì)進(jìn)入不可逆的凋亡過程。
3:在細(xì)胞凋亡過程中線粒體跨膜電位的耗散主要是由于線粒體內(nèi)膜的通透性轉(zhuǎn)變,這是由于生成了動(dòng)態(tài)的由多個(gè)蛋白質(zhì)組成的位于線粒體內(nèi)膜與外膜接觸位點(diǎn)的通透性轉(zhuǎn)變孔道(PT孔道)能穩(wěn)定線粒體跨膜電位就能防止細(xì)胞凋亡。

線粒體在細(xì)胞凋亡作用中的進(jìn)一步證據(jù):
1)若將純化的正常的線粒體與純化的細(xì)胞核在一起保溫,并不導(dǎo)致細(xì)胞核的變化。但若將誘導(dǎo)生成PT孔道的線粒體與純化的細(xì)胞核一同保溫,細(xì)胞核即開始凋亡變化。
2)形態(tài)學(xué)觀察,看到細(xì)胞數(shù)目有限,統(tǒng)計(jì)學(xué)上的準(zhǔn)確性受影響;
3)凝膠電泳檢測DNA破壞了細(xì)胞的完整性也不能測出凋亡細(xì)胞占總細(xì)胞的比例;
4)流式細(xì)胞術(shù)可檢測細(xì)胞、亞細(xì)胞及分子水平的特征性變化。

人乳腺癌細(xì)胞,Hs 578T細(xì)胞  (1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù))
人乳腺癌細(xì)胞,MDA-MB-468-06細(xì)胞 (1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù))
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人胚胎干細(xì)胞,E1C4細(xì)胞 (1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù))
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