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細胞包裝：復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸） 凍存細胞（凍存管、干冰包裝） 

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研究表明，來自多種組織的ASC移植可治療多種疾病。然而，人們對ASC分子生物學特性了解尚少，阻礙了ASC的體外培養和體內組織再生研究和應用。 

科研人員在細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑（CKI）p27或p21基因敲除的小鼠中發現，p21和p27分別作用于細胞周期G1晚期和S期，可調節干細胞休止和再生能力；

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NCI-H23細胞    細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

去除G1早期的抑制物p18，可增加造血干細胞增殖能力，并且明顯增加了干細胞的自我更新能力。

進一步研究發現，CKI介導的細胞周期調控也存在于神經干細胞中，提示CKI在其他組織干細胞周期調控中也扮演著至關重要的角色。

這些研究為干/祖細胞特異性細胞周期調控提供了新的靶向，也為體外干細胞的誘導、分化提供了新的線索。

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Calu-6細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書      

NCI-H1395細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

科研人員進行了干細胞分化調控新基因的篩選及其功能研究。他們利用抑制性消減雜交技術（SSH）構建了Lin-CD34-和Lin-CD34+細胞的差異表達基因的cdna文庫，發現了Humanin基因，該基因對神經細胞的凋亡具有保護作用，在髓系造血祖細胞K562中具有延緩凋亡和抑制分化的作用，在Lin-CD34-細胞中的高表達提示該基因可能參與造血干細胞自我更新能力的維持。

HCC827細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

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NCI-H596細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

他們克隆并命名的人新基因Spindlin1（AF317228）可能參與人胚胎的早期發育，有可能在腫瘤的發生中發揮重要作用。

目前，他們正對人10號染色體長臂上的兩個新基因——N-RAP和MOB進行克隆與功能研究。這些研究可以使人們獲得越來越多的與干細胞增殖與分化過程相關的新的功能基因，對這些基因的深入研究將有助于闡明干細胞增殖與分化的調控機制。

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LTEP-s細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

LTEP-sm細胞    細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書

ASC移植的總體目標是建立ASC增殖和誘導分化的技術平臺，獲得大量多能或組織干細胞，用于相關病人的移植治療，相信隨著研究的不斷深入，干細胞移植治療多種疾病將不再是一個夢想！

SPC-A-1細胞    細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

095-D細胞      細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

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