新奇的細(xì)胞標(biāo)記物陰性的干細(xì)胞(A375細(xì)胞*)
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分離:理想情況下,一種真正的干細(xì)胞系在體外處理前必須在體內(nèi)環(huán)境下來鑒別出來。
但是,目前大多數(shù)分離干細(xì)胞的工作都是在體外模擬環(huán)境中進行的。體外分離技術(shù)是建立在對細(xì)胞表面標(biāo)記物的識別基礎(chǔ)上。
已經(jīng)用來純化干細(xì)胞的標(biāo)記包括CD34、AC133、STRO-1、神經(jīng)營養(yǎng)受體p7520等。分離方法包括熒光標(biāo)記細(xì)胞分選、免疫磁分離和免疫吸附柱分離。
近發(fā)現(xiàn)了一些新奇的細(xì)胞標(biāo)記物陰性的干細(xì)胞,因此有些人對使用單一細(xì)胞標(biāo)記物來分離干細(xì)胞提出了一些異議。
例如,細(xì)胞膜上的CD34表達并不總和干細(xì)胞的活動有關(guān)。在小鼠身上有大量靜止的干細(xì)胞系,它們?nèi)狈D34的表達,但是卻擁有*的再建能力。
一種類似的靜止CD34陰性的造血干細(xì)胞也在人體上被發(fā)現(xiàn)。因此,利用某些特定成熟細(xì)胞的表面標(biāo)記物來去除成熟細(xì)胞而保留干細(xì)胞的方法將會在未來占據(jù)更大的優(yōu)勢。