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(A431細胞*)克服干細胞數目少的局限性

時間:2019/4/15閱讀:631
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(A431細胞*)克服干細胞數目少的局限性

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擴增

為克服干細胞數目少的局限性,研究人員致力于開發干細胞體外擴增技術.然而,要使干細胞在長期擴增中保持未分化狀態和多系分化潛能,研究人員尚面臨著巨大挑戰。

含已知細胞因子和生長因子的無基質無血清體外培養物終目的是應用于臨床,而造血細胞在臨床上有廣泛應用前景。目前科學家已成功開發體外培養人造血干細胞(HSC)技術以獲得大量HSC。

IL-3、干細胞因子(SCF)和Flt-3配體(FL)具有早期效應和細胞系非特異性造血刺激功能, 因而在干細胞擴增中頗受青睞。但目前為止,還沒有獲得這方面HSC體外擴增的確鑿證據。

在加入FL、TPO(thrombopoietin) 、IL-6 和IL-11條件下,臍血HSC得以程度地擴增。PDGF-BB和EGF則使人BMSC程度地擴增。神經元祖細胞已從人皮質培養物中成功分離,并在EGF和FGF-2條件下擴增,200天不到的時間內細胞數增加了150萬倍。

過去十年內這些體外干細胞和祖細胞擴增實驗的開展歸功于重組細胞因子和細胞篩選技術的進展,因此,發現新細胞因子和已有細胞因子的新功能可促進干細胞擴增研究。另外, 系統性分析生長因子受體的表達有助于設計干細胞體外擴增培養的新方法.

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