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RPAEC細胞傳代培養(大鼠肺動脈內皮細胞)

時間:2024/1/2閱讀:297
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細胞:RPAEC細胞

中文名稱:大鼠肺動脈內皮細胞

生長特性:貼壁

培養基:DMEM-H培養基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

RPAEC細胞傳代

1):細胞密度約80%時,吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意根據實際情況,把握消化時間)。

2):鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處,即可肉眼可見細胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續消化)直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。

3):取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。

4):注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。


(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

細胞凋亡(apoptosis):

也稱為細胞程序性死亡(programmed cell death,PCD),是由細胞自身的程序性zisha機制激活的細胞死亡現象。

(0cily10細胞:懸浮細胞 通派細胞庫培養條件:90% RIMP1640、10% FBS)

在多細胞真核生物中,程序性的細胞死亡是由細胞表面的死亡受體介導,通過一系列的(caspases)作用而啟動,維系個體結構穩定、功能平衡和生長發育所必需的基本生物學過程。

(3T3-L1細胞:貼壁細胞  通派細胞庫培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS )

一般存在于個體的發育過程中,導致細胞功能和形態學上的改變,如蛋白質的水解、DNA和RNA的降解、細胞的收縮,以及細胞碎裂形成凋亡小體(apoptotic bodies)等,并最終導致細胞的死亡。

(4T1細胞:貼壁細胞通派細胞庫培養條件:90% RPMI-1640、10% FBS )

在細菌中,個體的細胞或細胞群體在其生活周期中也存在著程序性死亡現象.這是目前微生物學研究的一個新的著力點。



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