細胞：CMT93細胞
中文名稱：小鼠結腸癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
CMT93細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
造血干細胞偶爾也會分化為肌肉細胞，幫助修復受損的組織。但造血干細胞的這種角色轉換發生的機率很小，因此要將其用于相關疾病的治療還需要進行強力刺激，誘導其大量分化為肌肉細胞。
（人NCI-H520細胞 肺鱗癌細胞）（大鼠NRK細胞 腎細胞）
一些研究人員認為分化細胞的外觀特征不明顯。其它研究人員則認為，這種轉分化可能是由于未成熟細胞與其它組織的成熟細胞類型融合產生的。
（人PC-3M-IE8細胞前列腺癌細胞）（人PC-3M-2B4細胞前列腺癌細胞）
從遺傳標記小鼠中分離出特征明顯的造血干細胞。隨后他們將單個細胞移植到小鼠體內，這些小鼠已接受高劑量輻射，使得供體細胞可以通過注入產生血液和免疫系統細胞的骨髓中從而“挽救"小鼠。
（人PG-BE1細胞肺巨細胞）（人PG-LH7細胞 肺巨細胞）
接下來，使本已康復的小鼠再次受傷，尋找標記的供體細胞出現于愈合肌肉中的證據。發現了罕見但又一致的證據證明供體細胞確實分化為成熟的肌肉纖維。
（大鼠RBL-1細胞白血病細胞）（小鼠SH2細胞 雜交瘤細胞）
發作機率如此之底，融合只能算是偶然事件。但其會發生這一事實就足以令人困惑，查明究竟是哪些細胞與這個過程有關非常重要，找到這些細胞我們就知道如何幫助刺激病人的體內的這個過程，這個結果本身并不令人驚異，（小鼠SH3細胞 雜交瘤細胞）（人SRA01/04細胞 晶體上皮細胞）
