細胞：DMS114細胞
中文名稱：人小細胞肺癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
DMS114細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
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蛋白Mbd3對胚胎干細胞分化成為特定細胞，如：腦細胞或者皮膚細胞具有重要作用。這一成果使人們進一步認識干細胞如何分化成為特定細胞，從而對干細胞治療有推進作用。
（小鼠3T3細胞 胚胎成纖維細胞）（兔CCC-SMC-2細胞 平滑肌細胞）
制作缺失Mbd3蛋白的小鼠胚胎干細胞，這種干細胞會喪失分化成為特定細胞的能力。將這種細胞注射進入小鼠的早期胚胎種，這類缺陷的細胞還是存在功能缺陷，并且破壞了胚胎的正常發育。
（人Hela S3細胞 癌細胞）（人HPAC細胞 上皮癌細胞）
已知胚胎干細胞需要特定的因子以不斷復制生成干細胞，也就是自我更新。證明當干細胞從自我更新狀態變為分化狀態需要Mbd3蛋白的表達。
（人HuT 78細胞 淋巴細胞）（人L1210細胞 淋巴細胞）
