細(xì)胞：HSC3細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

中文名稱：人舌鱗癌細(xì)胞

生長特性：貼壁

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時）。

HSC3細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

心肌缺氧再給氧損傷的一氧化氮(nitric oxide, NO)和氧自由基機(jī)制. 

新生Wistar大鼠心肌細(xì)胞置于95% N2/5% CO2環(huán)境培養(yǎng)24 h, 然后置于95% O2 /5% CO2環(huán)境培養(yǎng)4h造成缺氧再給氧心肌細(xì)胞損傷模型. 

（人BxPC-3細(xì)胞 BxPC3細(xì)胞胰腺腺癌細(xì)胞）（小鼠CT26.WT細(xì)胞 CT26WT細(xì)胞結(jié)腸癌細(xì)胞）

單純?nèi)毖踅M心肌細(xì)胞置于95% N2/5% CO2環(huán)境培養(yǎng)24 h, 但不再給氧. 

NO供體硝普na(SNP, 5 μmol/L)、NO合酶抑制劑Nω-硝基-L-精氨suan甲酯(L-NAME, 100μmol/L)和其異構(gòu)體Nω-硝基-D-精氨suan甲酯(D-NAME, 100μmol/L)以及超氧化物歧化酶/過氧化氫酶(SOD/CAT, 各100 U/mL)分別于缺氧前加入培養(yǎng)基. 

（小鼠F9細(xì)胞畸胎瘤細(xì)胞）（人HCC-94細(xì)胞 HCC941122細(xì)胞 HCC 94細(xì)胞子宮鱗癌細(xì)胞）