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3T3F442A細胞培養(小鼠脂肪細胞)

時間:2024/4/8閱讀:291
分享:

細胞:3T3F442A細胞

中文名稱:小鼠脂肪細胞

生長特性:貼壁

培養基:DMEM-H +10%CS

凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養基,或自己配置的新鮮培養基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清(原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時)。

3T3F442A細胞傳代:

1):細胞密度約80%時,吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意根據實際情況,把握消化時間)。

2):鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時;

(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處,即可肉眼可見細胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。

3):取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。

4):注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。


(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

牛結核桿菌(BTB)核酸檢測:

實驗目的:本試劑盒適用于檢測疑似動物(牛、羊、豬、鹿犬等易感動物)血液、乳液、痰液或肺臟、腸及淋巴結等組織樣本中牛結核分支桿菌(BTB)DNA,用于牛結核分支桿菌(BTB)感染的輔助診斷及流行病學調查。其檢測結果僅供參考。

實驗原理:本試劑盒選取一對牛結核分支桿菌(BTB)一段高保守區域特異性引物和一條特異性熒光探針,應用堿裂解法提取DNA,后者在耐熱DNA聚合酶(Taq酶)作用下,配以FQ-Buffer(內含Mg2+、Tris-HCl等)、四種核苷酸單體(dNTPs)等成分,通過PCR-熒光探針體外擴增法對牛結核分支桿菌 (BTB)進行擴增,從而達到快速實時定量檢測之目的。

實驗組成:

(核酸提取液B 4管 500μl/管)(Taq酶系 1管 80μl/管)(BTB PCR MIX 1管 960μl/管)

(BTB-陽性質控品 1管 50μl/管(1×107Copies/ml))(陰性質控品 1管 500μl/管)

標本采集、保存和運輸:

適用標本:疑似動物(牛)血液、乳液、痰液或肺臟、淋巴結等組織樣本。

標本采集:

血液:無菌注射器抽取待檢者靜脈血2-3ml,置于EDTA2Na抗凝管中,充分混勻,密閉送檢。

痰液:無菌條件下取受檢者深部痰液2-3ml,置入5ml離心管,密閉送檢。




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