細(xì)胞：CNE-2細(xì)胞

中文名稱：人鼻咽癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。

CNE-2細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

誘導(dǎo)人類胰臟產(chǎn)胰島素細(xì)胞回復(fù)成胰島前體細(xì)胞。這些前體細(xì)胞能夠擴(kuò)增并自然而高效地分化成類胰島細(xì)胞束。

（人MCF7細(xì)胞 MCF-7細(xì)胞 乳癌瘤株）（人Calu-3細(xì)胞 肺腺癌瘤株）

產(chǎn)胰島素β-細(xì)胞存在于胰腺的球形細(xì)胞群，即小島中。研究表明β-細(xì)胞能生會(huì)死，并能被其它β-細(xì)胞所替代，但是到目前為止人們對(duì)這個(gè)過(guò)程還不甚了解。

（人LTEP-s細(xì)胞 肺腺癌瘤株）（人HCT 116細(xì)胞 結(jié)直腸腺癌瘤株）

當(dāng)身體無(wú)法產(chǎn)生或替代β-細(xì)胞時(shí)，胰島素水平就會(huì)下降，從而造成血糖水平的上升以至于引發(fā)糖尿病。最近的這項(xiàng)研究的新發(fā)現(xiàn)將最終對(duì)胰島移植技術(shù)的發(fā)展產(chǎn)生重要影響。 

（人HeLa細(xì)胞 宮頸瘤株）（人769-P細(xì)胞 腎癌細(xì)胞）

研究人員首先從人類尸體的胰腺中分離出胰島，然后將這些胰島放入含有胎牛血清的介質(zhì)中。17天后，這些小島被耗盡時(shí)，小島中的細(xì)胞則遷移了出來(lái)。

（人ACHN細(xì)胞 腎上腺癌細(xì)胞）（人BT-20細(xì)胞 乳癌細(xì)胞）