細胞：CTLA4 Ig-24細胞
中文名稱：中國倉鼠卵巢細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
CTLA4 Ig-24細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
研究確定這些遷移的小島細胞就是胰島素表達細胞，接著這些細胞就變成了更加原始的前體細胞（這種前體細胞不能制造胰島素）。
（人BT-549細胞 BT549細胞 乳導管癌細胞）（人Caki-2細胞 腎透明細胞癌細胞）
這些叫做人類胰島衍生前體細胞（hIPCs）的新細胞很容易擴增。研究人員注意到hIPCs表現出了充分的擴增能力——平均每60小時，其細胞數量就能翻一倍。這些前體細胞不是干細胞，而只是一種過渡性細胞。
（人CAL-27細胞 舌鱗癌細胞）（人Caov-3細胞 卵巢癌細胞）
在分離了大量的hIPCs并發現它們的高擴增性后，研究人員想知道是否能夠將這個過程逆轉過來，即誘導這些新細胞成為產胰島素細胞。在第二階段的研究中，他們將hIPCs轉入到一種無血清的介質中。
（人COLO 201細胞 結直腸腺癌細胞）（人D283細胞 腦髓母細胞瘤細胞）
結果，他們發現這些新細胞能夠在數周內高效地從前體hIPCs過渡到上皮類胰島細胞聚集體。這種細胞聚集體能夠產生胰島素和其它激素，但其水平遠低于人類胰島水平。這種類胰島細胞仍然表現出許多原始β細胞的特征。
