細胞：CMT-64細胞
中文名稱：小鼠肺癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
CMT-64細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
犬瘟熱病毒(CDV)核酸檢測結果分析判定
反應結束后保存檢測數據文件。根據分析后圖像調節baseline的start值（3-8），stop值（13-18）以及Threshold值，使Std curve 窗口下的標準曲線達到最佳（correlation數值介于-0.97~-1之間，correlation數值等同于∣r∣值），最后到Reporter窗口下記錄儀器自動分析計算出的未知標本數值（Qty-Copies/ml）。
犬瘟熱病毒(CDV)核酸檢測質控標準：
陰性質控品：全部陰性。沒有曲線增長。
CDV-陽性質控品：陽性質控品的 Ct 值均應小于 35.0。
∣r∣≥0.97（correlation數值介于-0.97~-1之間，correlation數值等同于∣r∣值）。
以上條件應同時滿足 ，否則，此次試驗視為無效，全部試驗應重新進行。
犬瘟熱病毒(CDV)核酸檢測結果判定：
測定結果的計算：
如果Ct值﹤38，則實驗樣品的CDV RNA含量(基因拷貝數/ml)= Qty-Copies/ml。
如果38﹤Ct值﹤40,為灰區建議重新檢測，重新檢測若38﹤Ct值﹤40判為陽性，否則為陰性。
如果Ct值=40，則CDV RNA含量（基因拷貝數/ml）﹤1×102Copies/ml (低于檢測下限)。
