細胞：ECC-1細胞
中文名稱：人子宮內膜癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
ECC-1細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
犬細小病毒(CPV)核酸擴增檢測
實驗目的：適用于檢測犬科動物如狗、貉、狐等動物唾液、嘔吐物、糞便、血清或者病死動物心、腸等實質臟器標本中犬細小病毒(CPV)DNA，適用于犬細小病毒(CPV)感染的輔助診斷及流行病學調查。其檢測結果僅供參考。
實驗原理：選取一對犬細小病毒(CPV)特異性引物和一條特異性熒光探針，應用堿裂解提取犬細小病毒(CPV)DNA，后者在耐熱DNA聚合酶(Taq酶)作用下，配以FQ-Buffer(內含MgP2+P、Tris-HCl等)、四種核苷酸單體(dNTPs)等成分，通過PCR-熒光探針法對犬細小病毒(CPV)進行體外擴增，從而達到實時快速定量檢測之目的。
實驗組成：
（核酸提取液B 4管 500μl/管 ）（Taq酶系 1管 80μl/管 ）（CPV–PCR MIX 1管 960μl/管）
（CPV陽性質控品 1管 50μl/管(1×10P7Copies/ml)）（陰性質控品 1管 500μl/管）
備注：病毒濃縮液等另行配備。
【質控標準】
陰性質控品：全部陰性。
CPV陽性質控品：陽性質控品的 Ct 值均應小于 35.0。
∣r∣≥0.97（correlation數值介于-0.97~-1之間，correlation數值等同于∣r∣值）。
以上條件應同時滿足 ，否則，此次試驗視為無效，全部試驗應重新進行。
