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HIBEpic細胞培養(人肝內膽管上皮細胞)

時間:2024/5/8閱讀:325
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細胞:HIBEpic細胞

中文名稱:人肝內膽管上皮細胞

生長特性:貼壁

培養基:1640 培養基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養基,或自己配置的新鮮培養基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清(原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時)。

HIBEpic細胞傳代:

1):細胞密度約80%時,吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意根據實際情況,把握消化時間)。

2):鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時;

(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處,即可肉眼可見細胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。

3):取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。

4):注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

 

(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

超過90%的癌癥相關死亡是由原發腫瘤部位的癌細胞擴散至身體其他部分而引起的。最近一項新研究發現,一個重要的基因可幫助癌細胞掙脫原發腫瘤。(人RPMI 4788細胞 來源:通派細胞庫 人大腸癌細胞)

研究表明,一個通常參與胚胎發育調控的基因(稱為SNAIL),可以引發細胞轉化為可以傳播的更靈活類型,而無需考慮限制轉移的正常生物學控制。(人FL細胞 人羊膜細胞)

SNAIL基因下游信號通路的分析,可以幫助正在尋找方法阻止或減緩腫瘤轉移的科學家,識別潛在的靶標。

(人L132細胞 人胚胎肺上皮細胞)

這個基因與轉移性癌細胞用來從一個位置轉移至另一位置的機制,有著直接的關系。如果你有一個細胞高表達SNAIL基因,那么它可能是轉移性的,沒有任何環境線索通常可觸發此響應。"

(人WISH細胞 人羊膜細胞)

卵巢癌細胞如何響應它們身體環境的結構。他們的數據表明,卵巢癌細胞在軟組織(如位于腸道的脂肪組織)上更具侵襲性,由于這種環境的機械性能。這一發現,與其他“惡性腫瘤細胞似乎喜歡更硬組織"的發現相反。

(人L-o2細胞 人正常胚胎肝細胞)

在這項新的研究中,研究人員顯示了SNAIL基因在體外的過度表達,如何可讓乳癌細胞獨立于體內環境的結構。



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