細胞：HLEpiC細胞
中文名稱：人晶狀體上皮細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
HLEpiC細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
越來越多的證據表明，癌細胞通過劫持一個過程進行轉移，細胞利用這個過程，將它們從上皮細胞類型(缺乏流動性的細胞)轉化為間質細胞類型(可以很容易地移動的細胞)。
（人Chang Liver細胞 人chang式肝細胞）
在這項新研究中，研究人員檢查了經歷這種上皮-間質轉化的乳癌細胞的生物物理特性(通過過度表達SNAIL)。
（人HL-7702細胞 人肝細胞 來源：通派細胞庫）
測量了乳癌細胞核和胞液內的機械性能，然后測量了不同基質上細胞的表面牽引力和運動性。發現細胞變得更加柔軟，這可以幫助它們在體內蔓延。
（人BT-B細胞 人膀胱癌細胞 來源：通派細胞庫）
利用微陣列分析，來檢測所觀察到的生物物理變化有關的基因變化。發現無論細胞生長的基質怎樣，過度表達SNAIL的細胞看起來、以及表現得都很像侵襲性的癌細胞。
（人SBC-2細胞 人小細胞肺癌細胞 來源：通派細胞庫）
發現當細胞表達SNAIL時，它們的生物物理特性類似于激活的轉移性癌細胞。
（人Hacat細胞 人永生化表皮細胞 來源：通派細胞庫）
雖然SNAIL可觸發一種轉換，幫助細胞從原發腫瘤部位移動到轉移部位，但是，一旦細胞到達轉移部位，腫瘤就開始生長，SNAIL就不再有助于癌癥進展。
（小鼠H22細胞 小鼠肝癌細胞 來源：通派細胞庫）
雖然變得柔軟可以幫助細胞擴散至次級部位，但是它們不再足夠結實，因此就不能形成繼發性腫瘤。Dawson說：“這些細胞需要轉移回上皮狀態，這樣它們就能承受固體應力。"（大鼠Walker256細胞 大鼠乳癌肉瘤細胞 來源：通派細胞庫）
研究人員希望，他們將微陣列分析，與發生轉移的乳癌細胞物理變化的表征地結合，可以幫助尋找方法阻止或減緩癌癥的擴散。
