細胞：HAEC細胞

中文名稱：人主動脈內皮細胞

生長特性：貼壁

培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

HAEC細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。

4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。

（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

科研發現，這種稱為Myc的蛋白質通過一種稱為微RNA的微小的調控分子起作用，（人MDA-MB-175Ⅶ細胞 來源：通派細胞庫 人乳導管癌細胞）抑制這些基因的表達。這標志著Myc控制的基因的一個子集被發現是這種蛋白質的致癌功能的關鍵參與者，并且提示了對于Myc依賴型癌癥的新的治療靶標。

這是思考微RNA以及染色質包裝在癌癥中的作用的一種不同的方式，（人SK-N-MC細胞 來源：通派細胞庫 人神經上皮瘤細胞）發現一種微RNA的過度表達可能模仿Myc的致癌效應。

這組科研人員識別出的這些基因制造蛋白質從而管理細胞通過分裂進行自我更新、進入一種稱為衰老的休息狀態，（人SK-LU-1細胞  來源：通派細胞庫 人低分化肺腺癌細胞）或者通過細胞程序化自永遠退役。這些過程的精細控制對于控制或清除可能危險的腫瘤細胞是必要的。

為Myc蛋白編碼的基因是著名的強致癌基因——致癌基因是用于描述突變或不正常表達的時候會導致癌癥的基因的一個術語。（人MKN-45細胞 來源：通派細胞庫 人胃癌細胞）它調控著一個細胞的大約1萬個基因和微RNA的表達。

長久以來知道，讓Myc失去活性或者阻斷它的表達，（人GTL-16細胞 來源：通派細胞庫 人胃癌細胞）能夠導致依賴Myc的癌細胞停止生長或死亡，還會導致患Myc依賴型實體癌的小鼠的腫瘤消退。這種依賴現象稱為癌基因成癮。

微RNA是小型的RNA分子(只有大約22個核苷酸)，（人MDA-MB-157細胞  來源：通派細胞庫 人乳癌細胞）它和Myc一樣，可以調控基因表達。此前的研究已經證明了Myc過度表達導致了稱為miR-17-92的一族微RNA的水平增加。

多年來人們已經知道myc調控著微RNA的表達，（人MDA-MB-134Ⅵ細胞  來源：通派細胞庫 人乳導管癌細胞）但是不清楚這與Myc的致癌功能的關系是怎樣的。