細胞：MDA-MB-134Ⅵ細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
MDA-MB-134Ⅵ細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
肺癌，也會影響非吸煙者，是世界上癌癥死亡的主要原因。根據美國國家癌癥研究所統計，美國在肺癌治療上的花費超過120億美元。然而，肺癌的存活率不容樂觀，由于疾病極易轉移到整個身體，有80%的患者在診斷后5年之內死亡。
（人NAMALWA細胞 來源：通派細胞庫 人Burkitts B淋巴瘤細胞）
為了獲得轉移性，癌細胞會覆蓋一般保持細胞根植在它們各自位置的細胞器。癌癥可以迂回地打開和關閉細胞膜上突起的分子錨(稱為附著斑復合物)，為遷移準備細胞。這使得癌細胞開始經過血流遍歷體內，在新的器官駐留下來。
（鼠MUTZ-1細胞 來源：通派細胞庫 骨髓增生異常綜合征細胞）
除了不同的癌癥能控制這些錨之外，大約五分之一的肺癌病例缺失一個抗癌基因，稱為LKB1(又名STK11)。缺失LKB1的癌癥通常是侵襲性的，可在體內迅速蔓延。然而，沒有知道LKB1和粘附斑之間是如何關聯的。
（大鼠PC12細胞 來源：通派細胞庫 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞）
新基因阻止肺癌細胞轉移,研究發現一個新的治療靶點：一個鮮為人知的基因，稱為DIXDC1。DIXDC1接受來自LKB1的指令，轉到粘著斑，并改變它們的數量和大小。
（大鼠GH3-T細胞 來源：通派細胞庫 大鼠垂體瘤細胞）
當DIXDC1被“打開"，半打左右的粘著斑變大并具有粘性，將細胞錨定在它們的位置。當DIXDC1被阻斷或滅活時，粘著斑變小和量大，導致數百只小“手"向前拉動細胞，以響應細胞外的線索。
（人CWR22RV1細胞 來源：通派細胞庫 人前列腺癌細胞）
轉移的傾向增加，有助于癌細胞從肺部逃跑，可讓腫瘤細胞存活下來，經過血液并停留在體內各處的器官。
