細胞：MDA-MB-175Ⅶ細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
MDA-MB-175Ⅶ細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
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LKB1和DIXDC1之間的交流可引起細胞內的一種‘鎖定(stay-put)’信號。人們了解較少的DIXDC1，在癌癥和轉移中原來是被抑制的。
（人DU145細胞 來源：通派細胞庫 人前列腺癌細胞）
研究發現，腫瘤有兩種方法來關閉這個“鎖定"信號。一是通過直接抑制DIXDC1。另一種方法是通過刪除LKB1，然后不再給DIXDC1發信號轉到粘著斑錨定細胞。
（人LNCAP細胞 來源：通派細胞庫 人前列腺癌細胞）
想知道，是否復活DIXDC1就能停止癌癥的轉移。他們獲取了轉移細胞，這些細胞具有低水平的DIXDC1，并在細胞中過度表達這個基因。DIXDC1的加入，確實在體內和體外削弱了這些細胞的轉移能力。
（人PC-3細胞 來源：通派細胞庫 人前列腺癌細胞）
這個基因會如此強大。在這項研究開始時，我們也不知道DIXDC1會參與轉移。LKB1會影響許多蛋白質;一個基因控制如此多的表型，是我們沒有預料到的。"
（人A375細胞 來源：通派細胞庫 人惡性黑色素瘤細胞）
現在，對具有LKB1或DIXDC1改變的癌癥，還沒有特定的治療方法，但是具有這些基因缺失的癌癥，可以通過靶定粘著斑的癌癥藥物得以治療。
（人SH-SY5Y細胞 來源：通派細胞庫 人神經母細胞瘤細胞）
這一發現可預測，缺失任一基因的患者，應該會對靶定粘著斑酶的新療法發生反應，當前這種療法癥處于早期臨床試驗的檢測當中。
（小鼠B16細胞 來源：通派細胞庫 小鼠黑色素瘤細胞）
通過識別某些腫瘤中DIXDC1和LKB1之間這種意想不到的關聯，我們已經擴大了潛在的患者群體，他們可能是這些療法的優秀候選人。
