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QGY-7701細胞 人肝癌細胞

時間:2024/8/9閱讀:224
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細胞:QGY-7701細胞

中文名稱:人肝癌細胞  

生長特性:貼壁

QGY-7701細胞培養基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養基,或自己配置的新鮮培養基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清(原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時)。

QGY-7701細胞傳代:

1):細胞密度約80%時,吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意根據實際情況,把握消化時間)。

2):鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時;

(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處,即可肉眼可見細胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。

3):取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。

4):注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

 

(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

線粒體和線粒體病;線粒體是細胞內氧化磷酸化和形成ATP的主要場所,有細胞“動力工廠"之稱,ATP對于正確的細胞功能。

(人SW-13細胞 來源:通派細胞庫 人腎上腺皮質小細胞癌細胞)

線粒體病(mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。

(人Dami細胞 來源:通派細胞庫 人巨核細胞白血病細胞)

線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器,無論是細胞的成活(氧化磷酸化)和細胞死亡(凋亡)均與線粒體功能有關,特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關。

(人Hel 92.1.7細胞 來源:通派細胞庫 人紅白細胞白血病細胞)

在各種疾病中經常能觀察到線粒體缺陷,包括癌癥、阿爾茨海默氏病和帕金森氏病,是許多遺傳性線粒體疾病的標志,這些疾病包括從肌肉無力到器官衰竭范圍內的的各種臨床表現。

(小鼠C127細胞 來源:通派細胞庫 小鼠乳腫瘤細胞)

盡管人們對這種遺傳性線粒體疾病的病理學有相當深入的理解,但是還沒有開發出治療它們的方法。

(小鼠MLTC-1細胞 來源:通派細胞庫 小鼠間質細胞瘤細胞)

但現在發現了如何挽救這些經受線粒體功能障礙的細胞,這一發現可為這類疾病帶來新的療法。



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