細胞：CAL-27細胞
中文名稱：人舌磷癌細胞
生長特性：貼壁細胞
CAL-27細胞培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
CAL-27細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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在阻止人類丙肝和許多動植物毒暴發上是因為其適用于最大類毒（正鏈RNA毒）中的許多毒。
即使這些毒傳染不同的宿主，但它們的復制過程全都很相似，這樣一來，我們從一種毒中所了解的，能適用于控制影響農業生產和人類健康的毒。(CaSki細胞培養條件：90%RPMI-1640、10%胎牛血清、貼壁細胞、人宮頸癌細胞 )
研究發現可以靶中任意數量的植物毒。黃瓜花葉毒是一種非常嚴重的毒病害，影響100多個科的1200個種。
使用了雀麥花葉毒來研究毒感染是如何開始的。雀麥花葉毒在復制病毒時刺激了宿主卵磷的合成，通過抑制其合成，毒停止復制。
丙肝和小兒麻痹這樣的人類毒如何調節宿主脂質合成的。這些毒的行為方式與植物毒相同。
對人類健康而言，這意味著在抗擊毒暴發時，開發一種抗擊丙肝的藥物釋放系統會比速度緩慢的疫苗靈活得多，并在阻止毒傳染上發揮至關重要的作用。(CCC-HSF-1培養條件：90%高糖DMEM、10%胎牛血清、貼壁細胞)
毒不能自我復制繁殖。從本質上說，它們是進入到細胞內的“小偷"，通過劫持宿主細胞的裝置，增生和重構細胞膜（如宿主細胞膜中一種最為顯著的脂類卵磷）而增殖。
