細胞：KMH-2細胞
中文名稱：人甲狀腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
KMH-2細胞培養基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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發現在不同的細胞類型中廣大的H3K4me3區域標記了不同的基因。研究人員認識到根據廣大H3K4me3區域的染色質定位，他們就可以將肝細胞與肌肉細胞或腎細胞區分開來。
BT-474細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% RPMI-1640、10% FBS
此外，他們還注意到這些H3K4me3區域往往標記的是對細胞功能至關重要，或是幫助細胞確立身份的一些基因。例如，在胚胎干細胞中它們出現在控制細胞特化能力的一些基因上。
BV2細胞：半懸浮半貼壁 通派細胞庫培養條件：90% DMEM高糖、10% FBS
在成體神經祖細胞中利用rnai技術，進一步證實這些標記表明了細胞的身份。當利用RNAi來下調攜帶大塊H3K4me3標記的一些基因時，發現損害了細胞增殖和生成神經元的能力。
C57細胞：貼壁細胞 通派細胞庫培養條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
當研究人員沉默只有短H3K4me3標記區域或根本沒有H3K4me3區域的基因時，祖細胞仍然正常分裂。換句話說，大H3K4me3標記區域的存在有可能幫助了細胞終身維持身份。盡管細胞利用了幾種方法來確立它們的身份，發現了一種新的標記。
