細胞:LN229細胞
中文名稱:人腦膠質瘤細胞
生長特性:貼壁細胞
LN229細胞培養基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)
科研人員構建出造血干細胞用于決定該變成哪種類型的白細胞時的一種調節性環路的數學模型。這個模型解釋了分化的干細胞的令人費解的行為——它們在變成一個確定的細胞身份前會同時呈現不同細胞類型的遺傳標簽。
Caco-2細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:80% MEM、10% FBS
研究人員指出,用于組建它們的環路圖的概念使干細胞生物學研究人員能夠誘導未成熟的干細胞發育成具有治療功能的特定類型的細胞。
Calu-3細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90%MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% FBS
盡管這項研究確定出的只是造學干細胞的決策圖,但是研究人員表示這種調節網絡的基本原則在氣體組織中的細胞類型決策中也適用。研究人員還表示,他們的發現促進人們深入了解白血病。這項研究也因此為干細胞分化誘導研究翻開了新的篇章。
Capan-1細胞:貼壁細胞 通派細胞庫培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS