細胞：L02細胞
中文名稱：人正常肝細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
L02細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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Science控制干細胞分化的新關鍵分子Lhx2被發現
Lhx2蛋白能調控毛nang干細胞(hair follicle stem cells)使其處于未分化的狀態。
了解了這個機制將有助于皮膚再生組織工程的研究。（通派細胞庫供應：KP-N-NS細胞）此外，這些發現也對避免干細胞過早分化提供了一個新觀點。
干細胞(stem cells)是一群尚未分化的細胞，它們同時具有兩種特性：
1):是分裂成另一個與自身相同的細胞；
2):可分化成多種特定功能的體細胞。
從事干細胞研究的科學家都期望能夠利用這種全能細胞來修復和再生受損組織或器官。
（通派細胞庫供應：CAL-78細胞）
從胎鼠中分離出早期未分化的毛nang細胞，利用DNA芯片（gene chips）來比較細胞中數千個基因的表達情況。（通派細胞庫供應：RERF-LC-Ad2細胞）
在發育階段的毛nang細胞，有一個叫做Lhx2的基因，它在毛nang細胞中的表達量是鄰近表皮細胞的18倍以上。（通派細胞庫供應：Y1細胞）
為了了解Lhx2的功能，研究人員分別將Lhx2進行過表達(over-activating)或敲除(knocking out)以觀察其對細胞分化的影響。（通派細胞庫供應：AsPC-1細胞）
結果發現Lhx2的過表達會使細胞分化受到抑制；若將此基因敲除則會促使干細胞進行分化。（通派細胞庫供應：MPanc-96細胞）這些實驗結果顯示Lhx2的表達對毛nang細胞是否開始分化扮演關鍵的角色。
毛nang是一個研究干細胞的優良模型，這項研究則能促進干細胞在表皮新生臨床應用上的品質及功能改善。
