細胞：MA-104細胞
中文名稱：恒河猴腎細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
MA-104細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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Smad5雙等位基因剔除ES細胞的建立及其初步研究
Smad5是TGF-信號的細胞質內信號轉導分子. Smad5的定位剔除導致小鼠胚胎期死亡.
(通派細胞庫供應：HCT-8細胞)
為了進一步研究Smad5在組織器官發育中的功能, 利用同源重組技術獲得了Smad5雙等位基因剔除的胚胎干(ES)細胞. （通派細胞庫供應：SK-N-BE(2)細胞）
首先利用Cre-LoxP系統刪除了Smad5中靶ES細胞的抗性基因, 再用相同的打靶載體進行轉染, 經southern雜交篩選獲得了Smad5雙等位基因剔除的ES細胞. （通派細胞庫供應：COLO 205細胞）
嵌合體研究的結果表明, Smad5在心臟和神經管的正常發育中可能起重要的作用. （通派細胞庫供應：CoLo-TC細胞）
Smad5雙等位基因剔除ES細胞在裸鼠皮下可以形成畸胎瘤, 并可分化成包括神經細胞、肌肉細胞、軟骨細胞、內皮細胞等在內的多種細胞, （通派細胞庫供應：Beta-TC-6細胞）因而Smad5雙等位基因剔除的ES細胞可用于研究Smad5介導的TGF-信號在多種組織器官發育和ES細胞體外定向分化中的作用.
